Myasthenia Gravis - przyczyny i powikłania |

Około 20 na 100 000 osób w Stanach Zjednoczonych Choroba jest często nierozpoznana.

Miastenia ciężkie to przewlekła choroba autoimmunologiczna, która powoduje osłabienie mięśni i szybkie zmęczenie

Termin myasthenia gravis ma pochodzenie łacińskie i greckie, co oznacza "poważne osłabienie mięśni".

Jednak obecne terapie pozwalają większości ludzi z myasthenia gravis na normalną długość życia.

Rozpowszechnienie

Według Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA), około 20 na 100 000 ludzi w Stanach Zjednoczonych żyje pod warunkiem.

Jednak MGFA stwierdza, że ​​choroba jest prawdopodobnie niedodiagnozowana, więc jej rozpowszechnienie może być rzeczywiście wyższe.

Myasthenia gravis występuje we wszystkich rasach, obu płciach iw każdym wieku. Jednak najczęściej dotyka kobiety poniżej 40. roku życia i mężczyzn w wieku powyżej 60 lat.

Chociaż nie jest zakaźny ani nie jest uważany za dziedziczony, może wystąpić u więcej niż jednego członka tej samej rodziny.

Przyczyny miastenii Gravis

Myasthenia gravis jest spowodowana załamaniem normalnej komunikacji między nerwami i mięśniami.

Ta awaria może być spowodowana przez:

Przeciwciała: Twoje nerwy komunikują się z twoimi mięśniami poprzez uwalnianie substancji chemicznych, które pasują do miejsca receptorowe na komórkach mięśniowych w miejscu połączenia nerwowo-mięśniowego.

Jeśli masz miastenię ciężką, twój układ odpornościowy wytwarza przeciwciała, które blokują lub niszczą wiele receptorów mięśni dla neuroprzekaźnika zwanego acetylocholiną.

Twoje mięśnie otrzymują mniej sygnałów nerwowych, a to z kolei powoduje osłabienie.

Przeciwciała mogą również blokować funkcję białka zaangażowanego w tworzenie połączenia nerwowo-mięśniowego, co może prowadzić do miastenia.

Jednak badania nadal trwają. w jaki sposób jest to związane z rozwojem miastenii gravis.

Gruczoł grasicy: Eksperci uważają, że część układu odpornościowego zwana grasicą, znajdująca się w górnej skrzyni poniżej mostka, może wyzwalać lub utrzymywać wytwarzanie przeciwciał blokujących neuroprzekaźnik acetylocholinę

Podczas gdy grasica jest mała u zdrowych dorosłych, jest ona duża u tych z miastenią ciężką.

Ponadto guzy (które zazwyczaj nie są nowotworowe) mogą być obecne w gruczołów grasicy ludzi z miastenią

Inne przyczyny: Jeśli myasthenia gravis nie jest spowodowana przez przeciwciała blokujące acetylocholinę lub receptorową kinazę tyrozynową specyficzną dla mięśni, nazywa się to myasthelia-negiva-myvisią przeciwciał.

W tym przypadki, przeciwciała działające przeciwko innemu białku, zwane białkiem 4 związanym z lipoproteinami, mogą być przyczyną tego stanu.

Czynniki genetyczne mogą również odgrywać rolę.

Na przykład, podczas gdy rzadko, dzieci, których matki mają myasthenia gravis mogą urodz się wi to.

W przypadku natychmiastowego leczenia, na ogół dochodzi do siebie w ciągu dwóch miesięcy po urodzeniu.

Niektóre dzieci mogą również urodzić się z rzadką postacią choroby zwaną wrodzonym zespołem miastenicznym.

Co może powodować, że miastenią Gravis gorzej?

Poniższe mogą pogorszyć stan:

• Zmęczenie
• Choroba
• Stres
• Ekstremalne ciepło
• Leki, takie jak beta-blokery, glukonian chinidyny, siarczan chinidyny, chinina, fenytoina, niektóre środki znieczulające, i niektóre antybiotyki

Powikłania miastenii

Podczas gdy powikłania miastenii ciężkiej można leczyć, niektóre mogą zagrażać życiu.

Komplikacje mogą obejmować:

• Kryzys myasteniczny to stan zagrażający życiu, który wpływa na oddychanie i wymaga natychmiastowego leczenia, aby osoba mogła samodzielnie oddychać.
• Guzy grasicy, które zwykle nie są nowotworowe, występują u około 15 procent osób z miastenią rzekomą, według Mayo Clinic.
• Ludzie z myasthenia gravis są bardziej prawdopodobnie mają niedoczynność lub nadczynność tarczycy i chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów lub toczeń.

Myasthenia Gravis in Dogs

Myasthenia gravis może wystąpić u psów.

Występuje u wielu ras, przy czym choroba występuje najczęściej w wieku od 2 do 4 lat oraz od 9 do 13 lat.

Psy mogą wykazywać oznaki ogólnego osłabienia mięśni to może wahać się od pewnej nietolerancji do ćwiczeń, która poprawia się wraz z wypoczynkiem, na wszystkie ich kończyny.

Podobnie jak ludzie, psy z tym stanem mogą również mieć nierakowe guzy w grasicy.

Niektóre psy mogą mieć dziedziczna postać choroby, często opisywana u terierów Jack Russell, springer spanieli, gładkich foksterierów i jamników.

Objawy tego stanu dziedzicznego zwykle ujawniają się między 6 a 8 tygodniem życia.

Psy mogą doświadczać uogólnionego umięśnienia osłabienie związane z wysiłkiem fizycznym, które staje się coraz gorsze, aw końcu prowadzi do porażenia i śmierci.

Jednak jamniki mogą mieć lepsze rokowanie.

Ta forma miastenia może również wystąpić u kotów.