Spisu treści:
Przez lata odbiornik szerokiego zasięgu NFL Santonio Holmes nie wiedział, dlaczego jego ręce, nogi i plecy czasami były ciasne, kiedy grał w piłkę nożną. Ale 12 lat temu, narodziny syna Holmesa, TJ, dostarczyły nieoczekiwaną odpowiedź.
Kilka miesięcy po jego urodzeniu, TJ cierpiał na swoje pierwsze "kryzysy" lub okresowy epizod intensywnego bólu. Spowodowało to badanie krwi, które ujawniło, że noworodek ma niedokrwistość sierpowatokrwinkową (SCD), odziedziczoną chorobę krwi przekazaną mu przez jego ojca i matkę.
Kiedy oboje rodzice posiadają cechę sierpowatej komórki, istnieje 25% szansa, że Według Sickle Cell Disease Association of America dziecko urodzi się z SCD.
Mimo, że jego syn miał SCD, Holmes często nie był w stanie zrozumieć, czego doświadcza TJ.
"Kiedy mój syn miał około 3 lat lub 4 lata, zastanawiałem się, dlaczego jęczał i jęczał przez całą noc, a to by mnie udaremniało, jako ojciec, nie wiedząc, co jest nie tak "- wspomina Holmes. "Nie mógł mówić i nie mógł mi wytłumaczyć, co się z nim dzieje".
SCD jest najczęstszym zaburzeniem krwi w Stanach Zjednoczonych, dotykającym od 70 000 do 100 000 Amerykanów, głównie pochodzenia afrykańsko-amerykańskiego, zgodnie z Amerykańskie Towarzystwo Hematologiczne.
Choroba powoduje, że okrągłe czerwone krwinki stają się nienormalnie zakrzywione i tworzą kształt półksiężyca (przypominający haczykowaty ostrze sierpowatego narzędzia gospodarstwa rolnego), przerywając przepływ krwi i utrudniając cyrkulację tlenu przez ciało. Uszkodzona tkanka może spowodować uszkodzenie płuc, udar i zniszczenie w innych głównych narządach, w tym w śledzionie, nerkach i wątrobie.
POWIĄZANE: pacjent z sierpowatym trafieniem Rzadki kamień milowy - jego 70 urodziny
Holmes doradza rodzicom dzieci z choroby, aby zaplanować wizyty lekarskie dla ich synów / córek regularnie i kształcić się na temat wszystkich możliwych objawów SCD, które obejmują silny ból, trudności w oddychaniu, częste infekcje, anemię i żółtaczkę.
Podczas niskich temperatur, intensywne ćwiczenia , a odwodnienie może powodować ból u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową, u tych, którzy noszą tę cechę, rzadko występują oznaki zaburzenia. Badanie krwi, które Holmes otrzymał po tym, jak jego nowo narodzony syn doświadczył pierwszych objawów choroby, wskazało, że był jednym z tych rzadkich wyjątków.
Dzisiaj, aby zwalczyć objawy, Holmes upewnia się, że pozostaje uwodniony i bierze pigułki żelaza i wapnia, podczas gdy TJ bierze kwas foliowy, penicylinę, witaminę D i hydroksymocznik, lek przeciwnowotworowy, który zwiększa elastyczność krwinek czerwonych.
Największym wyzwaniem związanym z wychowaniem syna z SCD jest fizyczna niezdolność TJ do pełnego uczestnictwa w sporcie, powiedział Holmes , który grał w New York Jets i mistrzu Super Bowl XLIII, Pittsburgh Steelers.
"Warunki jego krwinek nie pozwalają mu być aktywnym dłużej niż przez godzinę," powiedział Holmes. "Musimy nadal monitorować jego aktywność na zewnątrz i nie pozwalać, by jego ciało przegrzewało się lub było zbyt zimno, ponieważ jego krwinki nie krążą w jego ciele, tak jak powinny."
TJ przyznaje, że jest sfrustrowany przez fizyczne ograniczenia i tęskni za doświadczaniem tych samych rzeczy, które inne dzieci w jego wieku uważają za oczywiste.
"Kiedy idę na basen, mogę zostać tylko 15 minut", powiedział TJ. "Wydaje mi się więcej czasu poza pulę niż w". Właśnie w styczniu był hospitalizowany, ponieważ był zbyt zimny i nie mógł przestać drżeć.
Podnoszenie świadomości o chorobie sierpowatokrwinkowej
Zazwyczaj osoby z niedokrwistością sierpowatokrwinkową żyją od 20 do 30 lat krócej niż osoby, które nie chorują i wiele osób cierpi z powodu niepotrzebnych zgonów z powodu niezdolności do zapłaty za właściwą opiekę zdrowotną. Aby wspomóc swojego syna i zebrać pieniądze dla rodzin, które nie mogą sobie pozwolić na niezbędne leczenie SCD, Holmes założył Fundację III & Long jesienią 2011 roku.
"Koszty leczenia są bardzo drogie dla rodzin cierpiących na tę chorobę" - powiedział Holmes. "Wielu ludzi traci życie, ponieważ nie mają odpowiednich funduszy, aby pójść do lekarza, sprawdzić się i nadążyć za płatnościami na rachunkach lekarskich. Podnoszenie tej świadomości jest jedną wielką rzeczą, która jest bardzo ważna dla mnie i dla fundacji. "
Aby uczcić Światowy Dzień Świadomości Chmur Sierpowych, Holmes współpracuje z Towarzystwem Chorób Komórek Sierpowatych w Ameryce, aby utworzyć" Komórkę większą niż Sierpowa " "Kampania. Jako przewodniczący kampanii, Holmes będzie publikował dzisiaj w mediach społecznościowych, aby podnieść świadomość na temat SCD pod hashtagiem #greaterthansicklecell.
"Używając mojego imienia sam i dotarcia do wszystkich moich fanów, którzy śledzą mnie na Twitterze, Dałem im do zrozumienia, że problem ten jest poważny dla Afroamerykanów w USA "- powiedział Holmes.
