Wybór redaktorów

Jak Tara rozprzestrzenia prawdę o łuszczycy - Centrum łuszczycy -

Spisu treści:

Anonim

Tara Tingle zna na własnej skórze siłę pozytywnego myślenia. 24-letnia studentka ma ciężką łuszczycę, co w przeszłości pozostawiało jej zażenowanie i depresję. "Czułem się odizolowany i inny - nie znałem nikogo w moim wieku z łuszczycą" - powiedział Tingle. "Ale po chwili zdałem sobie sprawę, jak bardzo byłem nieszczęśliwy i podjąłem decyzję o zmianie mojego poglądu."

Dzisiaj, jako jest wyższa w Columbia College w Chicago, Tingle czuje się dobrze we własnej skórze i zajęła się edukacją innych na temat łuszczycy.

Edukowanie innych o łuszczycy

Około 7,5 miliona Amerykanów ma łuszczycę, najczęstszą chorobę autoimmunologiczną w Stanach Zjednoczonych. "Łuszczyca jest długotrwałe, przewlekłe łuszczenie się skóry, które zwykle pojawia się jako zaczerwienione, wypukłe i łuszczące się plamy zwane blaszkami "- powiedziała Susan Stuart, dermatolog i dyrektor medyczny La Jolla Dermatology w San Diego. że jest zakaźny, ale "w rzeczywistości nic nie może być dalsze od prawdy" - powiedział dr Stuart. "Może dlatego ludzie z łuszczycą wydają się być wykluczeni ze społeczeństwa, są bardziej odizolowani społecznie i cierpią na depresję."

Życie z łuszczycą oznacza czasami trwałe, niegrzeczne komentarze od ludzi, którzy nie wiedzą nic o stanie skóry. "Byłem pytany więcej niż jeden raz, gdy byłem w ogniu" - powiedział Tingle. "Zostałem poproszony o noszenie kurtki oprócz munduru w poprzedniej pracy. Mam zupełnie obce osoby, które mówią mi, że nie mam łuszczycy i że w rzeczywistości coś było ze mną nie tak. Uczeń pomyślał kiedyś, że to choroba przenoszona drogą płciową. "

Komentarze i spojrzenia postawiły Tingle'a w negatywnej przestrzeni głowy, co było wyniszczające. Ale zdała sobie sprawę, że musi wziąć swoje szczęście w swoje ręce. "Zmieniając nastawienie i perspektywę, nie widzę już negatywnych komentarzy jako środka ataku, ale raczej możliwość edukacji" - powiedziała. "Teraz, gdy ktoś robi komentarz lub prosi, staram się poświęcić czas na wyjaśnienie, że mam łuszczycę i co to oznacza."

Tara Tingle: "Bycie mną w mojej skórze" Zwycięzca stypendium

Tingle jest aktywny w dziale Chicago National Psoriasis Foundation. Pracuje, aby podnieść świadomość i znaleźć lekarstwo na stan skóry. Jej aktywizm wraz ze zwycięskim esejem zdobył jej pieniądze na studia dzięki stypendium "Bycie mną w mojej własnej skórze". To oznaczało nagrodę w wysokości 500 $ za semestr wiosenny 2014 r.

Tingle niedawno uczestniczył jako młodszy ambasador w Chicago Walk to Cure Psoriasis. Jej dobra przyjaciółka Meredith Walsh, inżynier z Memphis w stanie Tennessee, i przyjaciółka Tingle'a od czasów szkoły podstawowej dołączyła do niej w tym wydarzeniu. Zdiagnozowano Tingle, gdy miała zaledwie 11 lat, więc Walsh był świadkiem zmagań swojej przyjaciółki i dowiedział się o łuszczycy po drodze. "Nauczyła mnie o chorobie po prostu przez to, że byłam przy niej i obserwowała, jak doświadcza różnych trudności związanych z łatwo zrozumiałą chorobą", powiedział Walsh.

Walsh uważa, że ​​udział w fundacji pomaga Tingle'owi mieć więcej zaufania, a nie czuć się odizolowanym i pomagać Tingle innym. "To pozwala jej na przykład pomagać innym ludziom w zrozumieniu, że nie muszą ciągle chować się pod długimi rękawami", powiedziała.

Zarządzanie łuszczycą w koledżu

Bycie studentem z łuszczycą nie przeszkadzało w badaniach ani działania, powiedział Tingle. Leczy jej stan za pomocą miejscowych zabiegów, nawilża skórę olejem kokosowym i przyjmuje witaminę D oraz leki na alergie.

Tingle żyje samotnie w tym semestrze, ale w przeszłości miała współlokatorów. "W ubiegłym roku miałem trzech współlokatorów, z którymi wcześniej się nie spotkałem" - powiedziała - "Wkrótce po tym, jak się wprowadziliśmy, powiedziałem im o mojej łuszczycy z przodu, aby wyeliminować jakiekolwiek pytania lub obawy, które mogli mieć później." Łuszczenie się skóry wymaga częstsze odkurzanie, a Tingle twierdziła, że ​​trzyma ją na wierzchu, aby nie stała się problemem.

To codzienne sprawy sprawiają, że życie z łuszczycą jest wyzwaniem, a Tingle chce podnosić świadomość na ich temat. Na przykład, kiedy spotykasz się z kimś, kiedy jest właściwy czas, aby ujawnić swój stan? Czy w przypadku rozmów kwalifikacyjnych o pracę, co powinieneś powiedzieć potencjalnym pracodawcom? "Są to pytania, na które osobiście szukam porady", powiedział Tingle. "Pytałem nauczycieli o wywiady, a powiedziano mi, że powinienem ukrywać się w taki sam sposób, w jaki normalnie ukrywałbyś inne rozproszenia, takie jak tatuaż ", powiedziała."

"Choć czasami może to być trudne", powiedział Tingle, "nie mógłbym być bardziej zadowolony z mojej decyzji, aby zaakceptować życie z łuszczycą, wyjść z odosobnienia, pracować nad spojrzeniami i naprawdę żyć. "

arrow