W lipcu 1996 roku zdiagnozowano u mnie tlącego się szpiczaka mnogiego. Do tej pory pozostałem od około 2,4 g / dl dla M-spike i 2 800 mg / dl dla immunoglobuliny G. Miałem trzy epizody z martwicą kości (ostrogi kostne, kawałek kości unoszący się pod skórą w górnej części ust), ale nie miałem poważnych komplikacji. W 1 roku zdiagnozowano u mnie znaczną osteoporozę, lecz przez siedem lat leczono bisfosfonianami i w tym czasie gęstość kości jest niska. Biorąc pod uwagę, że przeszedłem prawie 11 lat w stanie "tlącego się", czy jest to dowód na to, że prawdopodobnie będę w tym stanie przez jakiś czas iw końcu umrę z innych przyczyn? Czy szanse na przejście do aktywnego szpiczaka mnogiego są takie same jak w pierwszym roku mojej diagnozy? Mam 70 lat.
Szpiczak tlący się jest stanem, w którym we krwi znajduje się nieprawidłowe białko i na biopsji wykrywa się zwiększoną liczbę komórek plazmatycznych, ale nie ma innych objawów raka. Wszyscy pacjenci z tlącym się szpiczakiem mnogim przejdą w końcu do objawowego szpiczaka mnogiego. Jednak pacjenci posiadający zarówno monoklonalne białko G typu immunoglobuliny, jak i M-spike mniejszy niż 3 g / dl w diagnozie, jak w twoim przypadku, wydają się trwać dłużej, aby przejść do fazy objawowej choroby niż pacjenci bez tych cech choroby.
Uzyskanie MRI odcinka piersiowego i lędźwiowego kręgosłupa może dostarczyć wglądu w to, jak długo zajmie przejście choroby do objawowego szpiczaka. Jeśli w obrazie MRI zostanie zaobserwowane zajęcie szpiku kostnego, istnieje większe prawdopodobieństwo, że przejdzie do szpiczaka objawowego w ciągu najbliższych 18 miesięcy. Jeśli nie zostanie stwierdzone zajęcie szpiku kostnego, prawdopodobnie będzie ono znacznie dłuższe niż przed rozpoczęciem leczenia.
