Zasoby MS |

MS Organizacje

Wszystkie te organizacje dostarczają informacji o stwardnieniu rozsianym, wielu badaniach wsparcia MS, a niektóre oferują takie usługi jako klasy i grupy wsparcia osobistego lub online.

Krajowe stwardnienie rozsiane Society; 800-344-4867

Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Ameryki; 800-532-7667 wew. 154

Fundacja Stwardnienia Rozsianego; 888-MSFOCUS (673-6287)

Narodowy Instytut Neurologicznych Zaburzeń i Udarów; 800-352-9424

American Academy of Neurology; 800-879-1960

Może zrobić stwardnienie rozsiane; 800-367-3101, 970-926-1290

Wyścig do wymazania MS; 310-440-4842

Międzynarodowa Federacja MS; 44 (0) 20 7620 1911

Pomoc finansowa dla leków i materiałów eksploatacyjnych

Wiele firm farmaceutycznych oferuje programy pomocy pacjentom, które mogą pomóc w opłaceniu leków na receptę dla osób, które nie mogą sobie na nie pozwolić. Wiele organizacji non-profit zapewnia również pomoc finansową na leki, zapasy lub inne potrzeby związane z życiem z przewlekłą chorobą. Każda organizacja działa nieco inaczej, więc jeśli nie widzisz tego, czego potrzebujesz w jednym miejscu, spróbuj innego.

Krajowe stwardnienie rozsiane Society: Programy pomocy finansowej

Fundusz Pomocy; 855-845-3663

Medicare.gov; 800-MEDICARE (633-4227): Program pomocy farmaceutycznej

Stowarzyszenie na rzecz stwardnienia rozsianego Ameryki: Programy pomocy na receptę

NeedyMeds; 800-503-6897

NORD: Krajowa Organizacja ds. Rzadkich Zaburzeń; 800-

-6673: Programy pomocy dla pacjentów

Fundacja dla dostępu do pacjenta (PAN); 866-316-PANF (7263)

Partnerstwo dla pomocy przy udzielaniu recepty

RxAssist

Radzenie sobie, rzecznictwo i wsparcie dla MS

Czucie zrozumienia i wsparcia robi dużą różnicę, gdy żyjesz ze stwardnieniem rozsianym, i czasami wydaje się, że tylko inna osoba z SM może zapewnić takie wsparcie. Organizacje te mogą pomóc ci połączyć się z innymi, którzy stają przed wyzwaniem życia w SM.

MyCounterpane: społeczność wsparcia online, w której osoby chorujące na SM dzielą się swoimi przemyśleniami, odczuciami i doświadczeniami z filmami lub napisanymi postami

iConquerMS; 844-897-1211: Organizacja badawcza wspomagana przez pacjentów, która pozwala uczestnikom uczestniczyć i wpływać na badania MS

Moja społeczność MSAA na temat zdrowiaUstawienie: Tablica czatu dla osób z SM

MSWorld.org: organizacja wsparcia online z pokojem rozmów, tablica ogłoszeń i biuletyny

Narodowe stwardnienie rozsiane Society: Znajdź wsparcie

10 porad dla osób świeżo zdiagnozowanych ze stwardnieniem rozsianym

9 sposobów, aby pomóc swojej rodzinie Pomóc w stwardnieniu rozsianym

7 Strategie przejęcia kontroli nad MS Lęk

Jak znaleźć wsparcie emocjonalne, gdy masz stwardnienie rozsiane

MS Fakty i statystyki

Ile osób ma stwardnienie rozsiane? Jakie są podstawowe informacje o tej chorobie? Oto kilka miejsc do rozpoczęcia.

Krajowe stwardnienie rozsiane Society: MS Prewalencja

MS w Ameryce: 1 milion silnych (i słabych)

Poza w stwardnieniu rozsianym

10 istotnych faktów o pierwotnie postępującym SM

Leczenie modyfikujące chorobę w przypadku MS

Leczenie modyfikujące choroby w MS może zapobiec nawrotom i spowolnić postęp choroby. Mimo to wszystkie leki wiążą się zarówno z ryzykiem, jak i korzyściami, dlatego przedyskutuj swoje możliwości z lekarzem, aby dokonać najlepszego wyboru leczenia.

Aubagio (teriflunomid)

Avonex and Rebif (interferon beta-1a)

Copaxone (glatiramer)

Betaseron (interferon beta-1b)

Gilenya (fingolimod)

Lemtrada (alemtuzumab)

Novantrone (mitoksantron)

Ocrevus (ocrelizumab)

Plegridy (peginterferon beta- 1a)

Tecfidera (fumaran dimetylu)

Tysabri (natalizumab)

Zinbryta (daklizumab)

10 kluczowych pytań o leki na stwardnienie rozsiane

Skutki uboczne leków na stwardnienie rozsiane

Koszty wielokrotności Leczenie stwardnienia

Ćwiczenie i ruch dla MS

Utrata elastyczności i siły może prowadzić do utraty mobilności, ale prawie każdy stwardnienia rozsianego może znaleźć sposoby, aby się poruszyć, rozciągnąć i wzmocnić, aby uniknąć tych strat.

ActiveMSers

Praktyczna fitness online MS

Jak ćwiczyć ze stwardnieniem rozsianym: Porady od fizjoterapeuty

Czy metoda Feldenkraisa może pomóc w leczeniu stwardnienia rozsianego?

Specjalne korzyści płynące z pilatesu dla ludzi ze stwardnieniem rozsianym

Qigong dla stwardnienia rozsianego: nowy sposób Poruszaj się i zrelaksuj

Jak joga może pomóc osobom ze stwardnieniem rozsianym - fizycznie i emocjonalnie

Alternatywne terapie dla SM

Chociaż żadna terapia komplementarna nie została pokazana w leczeniu samego MS, niektórzy mogą złagodzić objawy MS lub po prostu zmniejszyć stres życia z przewlekłą chorobą.

Krajowe stwardnienie rozsiane towarzystwo: Medycyny komplementarne i alternatywne

Krajowe centrum uzupełniającego i integracyjnego zdrowia; 888-644-6226

Akupunktura: czy może pomóc w objawach SM?

Plusy i minusy chiropraktyki w leczeniu MS

Hipnoterapia: pomoc w stresie życia ze stwardnieniem rozsianym

Natural Remedy Dos and Don ' ts dla stwardnienia rozsianego

Reiki: co może zrobić ta terapia energetyczna dla stwardnienia rozsianego?

Zasoby dla opiekunów MS

stwardnienie rozsiane dotyka całą rodzinę, nie tylko osobę, która ma to. Opiekunowie - czasami zwani partnerami opieki - również potrzebują pomocy i wsparcia, gdy zmieniają się ich role i obowiązki.

Narodowy sojusz na rzecz opieki; 301-718-8444

Sieć działania opiekuna; 202-454-3970

W jaki sposób rola opiekuna MS może się zmieniać w czasie

Blogi i opowieści dla pacjentów

Dowiedz się o doświadczeniach innych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym i o tym, jak radzą sobie z nieuchronnymi wyzwaniami związanymi z tym stanem.

BBHWITHMS

Dan i Jennifer Digmann

Życie ze stwardnieniem rozsianym

Healthtalk.org

Mitch Jesiotr cieszący jazdę

Współczesny dzień MS

Blog połączenia MS

Moje nowe normy

Stwardnienie rozsiane .net

Znalezienie lekarza lub ośrodka leczenia

Posiadanie specjalisty od SM w twoim zespole pomaga zapewnić opiekę medyczną dostosowaną do twojego stanu.

Krajowe stwardnienie rozsiane Society: Znajdź opiekuna MS

Czy klinika MS jest dobrą opcją dla ciebie?

Kto jest kim w twoim zespole zarządzania SM?

5 znaków Czas na nowego lekarza MS

Opieka nad stwardnieniem rozsianym w VA Health System

Badania naukowe i badania kliniczne MS

Uczestnictwo w badaniach nad SM może przynieść korzyść lub nie, ale zwiększy wiedzę na temat SM <9.

Przyspieszony projekt leczenia stwardnienia rozsianego; 781-487-0008

ClinicalTrials.Gov

Narodowe instytuty zdrowia: badania kliniczne NIH i Ty

Krajowe stwardnienie rozsiane Society: udział w badaniu klinicznym