Ciąża zdecydowanie ma więcej niż część nieznanych (szczególnie, jeśli jesteś pierwszą mamą), ale możliwe jest odblokowanie przynajmniej części zagadki. W jaki sposób? Testy genetyczne, które mogą odkryć istotne informacje na temat genów, które prawdopodobnie przekażą Twojemu przyszłemu dziecku - jeszcze przed zajściem w ciążę.
Dlaczego warto rozważyć testowanie genetyczne
Testy genetyczne to dobry pomysł dla wszystkich par w etapy planowania dziecka, szczególnie jeśli ty lub twój partner macie historię rodzinną o określonym stanie lub mają określone pochodzenie etniczne (a ponadto jest to dobry sposób na uspokojenie umysłu na temat zdrowia dziecka, które ma się nadzieję) . Jeśli któryś z was wie (lub nawet podejrzewa), że może być nosicielem zaburzenia genetycznego, porozmawiaj z lekarzem o tym, które badania przesiewowe, jeśli w ogóle, mogą być konieczne (większość jest wykonywana za pomocą prostego badania krwi). Twój lekarz może skierować cię do doradcy genetycznego, który przeprowadzi cię przez wszystkie szanse i opcje. Wiele zaburzeń genetycznych jest recesywnych, co oznacza, że zarówno ty, jak i twój partner musielibyście być nosicielami, aby mogło to wpłynąć na wasze dziecko. Innymi słowy, jeśli któryś z was przetestuje negatywny wynik na konkretny gen lub stan, nie ma potrzeby, aby drugi został poddany testom genetycznym (dwa negatywne wyniki nie mogą dać wyniku pozytywnego).
Kto powinien wziąć pod uwagę badanie genetyczne
- Jeśli jesteś kaukaską lub latynoską: Możesz poprosić swojego usługodawcę medycznego o sprawdzenie ci na mukowiscydozę, chorobę, która wpływa na płuca i układ trawienny, nawet jeśli nie masz historii rodzinnej tej choroby. Jeden na 29 osób rasy kaukaskiej, a także jeden na 46 Latynosów nosi gen CF, a około 1 na 1350 dzieci rodzi się z tą chorobą w Stanach Zjednoczonych.
- Jeśli jesteś Afroamerykaninem: Sierp - niedokrwistość komórkowa, występująca u Afroamerykanów, jest chorobą krwi, w której komórki krwi mają kształt sierpa i mają trudności z podróżowaniem swobodnie przez naczynia krwionośne, powodując ból i anemię. Testy genetyczne mogą określić, czy jesteś nosicielem choroby. Dobrym pomysłem jest również przetestowanie pod kątem mukowiscydozy; jeden na 65 Afroamerykanów jest nosicielem.
- Jeśli jesteś pochodzenia śródziemnomorskiego, afrykańskiego lub dalekowschodniego: Możesz rozważyć poddanie się badaniu na talasemię, grupę genetycznych zaburzeń krwi, wszystkie powiązane do wadliwej hemoglobiny, części krwinek czerwonych, która przenosi tlen. Możesz również rozważyć testowanie na mukowiscydozę, jeśli jesteś Amerykaninem pochodzenia azjatyckiego.
- Jeśli jesteś pochodzenia żydowskiego aszkenazyjskiego: żydowscy mężczyźni i kobiety pochodzenia europejskiego (aszkenazyjscy) są zwykle testowani na pewno nie niosą genów w pewnych stanach, takich jak mukowiscydoza i Tay-Sachs, choroba, która atakuje komórki nerwowe mózgu i jest śmiertelna. Potencjalni rodzice pochodzenia francusko-kanadyjskiego, irlandzko-amerykańskiego lub Luizjany Cajun są również zachęcani do poddawania się testom genetycznym na chorobę Tay-Sachsa.
- Jeśli masz rodzinną historię zaburzeń dziedzicznych: Jeśli ktoś z twojej dalszej rodziny ma dystrofię mięśniową lub hemofilię, powinieneś być przebadany pod kątem tych szczególnych zagrożeń.
- Jeśli u pacjenta wystąpiły wcześniej trudności położnicze: Jeśli u pacjenta wystąpiły co najmniej trzy poronienia, martwy poród, długi okres niepłodności lub dziecko z wadą wrodzoną, badanie genetyczne przed zajściem w ciążę jest dobrym pomysłem, ponieważ może dostarczyć informacji, które mogą mieć wpływ na przyszłe ciąże.
