PIĄTEK, 17 czerwca (Aktualności na temat choroby) - Naukowcy określili genetyczny czynnik ryzyka dla potencjalnie śmiertelnego problemu z sercem zwanego sekcją aorty piersiowej.
Stan zagrażający życiu był przyczyną nagłej śmierci aktora Johna Rittera w 2003 roku, w wieku 54 lat.
Teraz badacze genetyki z University of Texas Health Science Center w Houston i Baylor College of Medicine odkryli, że ludzie z powieleniem DNA w regionie chromosom 16, oznaczony 16p13.1, ma 12-krotnie zwiększone ryzyko tętniaka aorty piersiowej, nieprawidłowe wybrzuszenie spowodowane słabością ściany aorty, największą arterią w ciele. Tętniak może prowadzić do rozwarstwienia aorty - zwykle śmiertelnej łezki w aorcie.
Nowe odkrycia zostały opublikowane 16 czerwca w internetowym czasopiśmie PLoS Genetics .
"Wyniki tego badania może mieć wpływ na opiekę kliniczną, ponieważ wydaje się, że pacjenci z powieleniem 16 p11,1 mają agresywną postać piersiowej choroby aorty, która powoduje, że tętniaki przecinają się przy mniejszych średnicach "- autorka badań, dr Dianna Milewicz, profesor i prezydent George HW Krzesło Busha w badaniach układu sercowo-naczyniowego i dyrektor działu genetyki medycznej w University of Texas Medical School w Houston, powiedział w dzienniku komunikat prasowy.
"Kiedy lekarze są w stanie wykorzystać cały genom, ludzie z duplikacjami w 16p13. Musiałbym monitorować ich aorty "- powiedział Milewicz.
Każdego roku w Stanach Zjednoczonych około 10 000 osób umiera z powodu tętniaka aorty piersiowej i rozwarstwia się, co jest 15 najczęstszą przyczyną zgonu w kraju, zgodnie z informacjami w komunikacie prasowym
Podczas gdy tętniaki zwykle nie mają wyraźnych objawów, dopóki nie rozbiorą się lub nie staną się bardzo duże, amerykańska National Library of Medicine stwierdza, że najczęstszym objawem rozwarstwienia aorty jest nagłe, ciężkie wystąpienie bólu w klatce piersiowej opisanego jako ostry uczucie łzawienia.
