Mój syn ma pierwotnie postępujące SM. Został zdiagnozowany w 1983 roku w wieku 22 lat. Po stabilnym postępowaniu jego SM wydaje się ustabilizować, chociaż ma znaczną niepełnosprawność. Był na Copaxone od kilku lat. Niedawno udaliśmy się do niemieckiej kliniki, gdzie podawano mu własne dorosłe komórki macierzyste (wyciągnięte ze szpiku kostnego) do rdzenia kręgowego. Co wiesz o tych rodzajach leczenia lub o innych dostępnych obecnie terapiach komórkami macierzystymi?
Pierwotnie postępujące SM jest mniej popularną postacią MS, a wiele informacji o badaniach i leczeniu stwardnienia rozsianego w przeszłości Dekada dotyczyła postaci rzutowo-remisyjnej (RRMS) i wtórnie postępującej SM (SPMS). Tylko 10 procent osób ze stwardnieniem rozsianym jest diagnozowanych z pierwotnie postępującym stwardnieniem rozsianym (PPMS), i ci pacjenci z reguły mają bardzo stopniową akumulację trudności w chodzeniu, bez zaostrzeń lub "płomieni" widzianych w powracających pacjentach.
Kilka leków zostało testowane w badaniach klinicznych z udziałem pacjentów z PPMS. Jedna z takich prób z użyciem Copaxone (glatiramer) nie wykazała skuteczności poza możliwym korzystnym działaniem u mężczyzn z szybko postępującą chorobą. Inne niedawne badanie dotyczyło pacjentów z PPMS leczonych Rituxanem (rytuksymab), ale badanie to również nie wykazało korzyści u pacjentów z PPMS. Wiele niewielkich badań wykazało potencjalne korzyści z zastosowaniem kortykosteroidów w wysokich dawkach, ale korzyści były tylko tymczasowe. Małe próby chemioterapii za pomocą cyklofosfamidu (Cytoxan) lub mitoksantronu (Novantrone) wykazały sprzeczne wyniki i brak udowodnionych korzyści. Niektóre inne terapie, które były badane w ostatnich latach lub są obecnie w badaniach klinicznych PPMS obejmują doustny azatioprynę (Imuran) lub metotreksat, kladrybinę (Leustatin), immunoglobulinę dożylną, cyklofosfamid, rytuksymab i przeszczep komórek macierzystych.
wiele badań klinicznych nad przeszczepem komórek macierzystych i SM, które zostały niedawno zakończone lub aktywnie rekrutują, ale dotyczyło to głównie pacjentów z RRMS, i to pozostaje eksperymentalne leczenie. Więcej szczegółów dotyczących tych badań można znaleźć na stronie clinicaltrials.gov. Chociaż obecnie nie ma "sprawdzonego" leczenia PPMS, na całym świecie prowadzone są badania mające na celu opracowanie lepszych kryteriów diagnozy, bardziej szczegółowych metod oceny i możliwych opcji leczenia dla osób takich jak twój syn, a obecnie trwają testy dla nowych pacjentów. planowane na przyszłość.
Dowiedz się więcej w Centrum Stwardnienia Rozsianego Codziennego Zdrowia
