PONIEDZIAŁEK, 13 sierpnia 2012 r. (News HealthDay) - Naukowcy zidentyfikowali 10 nowych regionów DNA związanych z cukrzycą typu 2, co doprowadziło do łącznej liczby genów i regionów genów związanych z tą chorobą do ponad 60.
Cukrzyca typu 2 występuje, gdy organizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny i nie reaguje skutecznie na insulinę, którą wytwarza. W rezultacie poziom glukozy we krwi może się zwiększyć bez kontroli. Niekontrolowana cukrzyca może prowadzić do szeregu komplikacji zdrowotnych, w tym chorób serca, udaru mózgu, uszkodzenia nerwów i ślepoty.
Międzynarodowy zespół naukowców stwierdził, że ich odkrycia mogą pomóc ekspertom w opracowaniu metod leczenia tego stanu.
"10 regionów genowych wykazaliśmy, że jesteśmy związani z cukrzycą typu 2, przybliża nas do biologicznego zrozumienia choroby "- powiedział główny badacz badania Mark McCarthy z Wellcome Trust Centre for Human Genetics na Uniwersytecie w Oksfordzie, w wiadomościach uniwersyteckich. "Trudno jest wymyślić nowe leki na cukrzycę bez uprzedniego zrozumienia, które procesy biologiczne w organizmie są celem." Praca ta przybliża nas do tego celu. "
Badanie, prowadzone przez naukowców z uniwersytetu z Oxfordu, Broad Institute of Harvard i MIT oraz University of Michigan zbadali powszechne genetyczne wariacje DNA, które mogą być związane z cukrzycą typu 2.
Badacze zbadali DNA prawie 35 000 osób z cukrzycą typu 2 i z grubsza 115 000 osób bez choroby i odkryło nowe regiony genetyczne, w których zmiany DNA mogą być powiązane z ryzykiem zachorowania na cukrzycę. Dwa z tych regionów wykazały różne efekty w zależności od płci. Jedno wiązało się z większym ryzykiem zachorowania u mężczyzn, podczas gdy drugie wiązało się ze zwiększonym ryzykiem u kobiet.
Z badania wyłonił się wzór rodzaju genów powiązanych z cukrzycą typu 2.
"Przez patrzenie w sumie 60 regionów genowych razem możemy szukać sygnatur typu genów, które wpływają na ryzyko cukrzycy typu 2 "- powiedział McCarthy. "Widzimy geny zaangażowane w kontrolowanie procesu wzrostu, podziału i starzenia się komórek, szczególnie tych, które są aktywne w trzustce, w której wytwarzana jest insulina. Widzimy geny zaangażowane w szlaki, poprzez które komórki tłuszczowe organizmu mogą wpływać na procesy biologiczne w innych częściach ciała. I widzimy zestaw genów czynników transkrypcyjnych - genów, które pomagają kontrolować, które inne geny są aktywne. "
Autorzy badania powiedzieli, że kontynuują badanie zmian genetycznych odpowiedzialnych za cukrzycę typu 2 poprzez pełne sekwencjonowanie DNA pacjentów.
"Nie tylko będziemy w stanie szukać sygnałów, które do tej pory brakowało, ale będziemy również w stanie wskazać, która zmiana DNA jest odpowiedzialna" - powiedział McCarthy. "Te badania sekwencjonowania genomu naprawdę pomogą nam w osiągnięciu pełniejszego biologicznego zrozumienia cukrzycy."
Badanie opublikowano online 12 sierpnia w Nature Genetics .
