PONIEDZIAŁEK, 9 kwietnia 2012 r. (HealthDay News) - Odkrycie dwóch dziedzicznych odmian genetycznych może pomóc lekarzom w identyfikacji mężczyzn obciążonych większym ryzykiem zachorowania na agresywny rak prostaty, sugeruje nowe badanie.
Ryzyko mężczyzny dla Choroby mogą potroić, a nawet poczwórnie, w zależności od genetycznego wariantu, jaki mają, według naukowców z Weill Cornell Medical College w Nowym Jorku i gdzie indziej.
"Kiedyś uważaliśmy, że tylko geny, które wytwarzały białka były odpowiedzialne za chorobę, ale to badanie pokazuje nam, że istnieją dziedziczne informacje w niekodujących obszarach genomu, które wydają się odgrywać ważną rolę w rozwoju raka "- współautor badania dr Mark Rubin, profesor onkologii w patologii, powiedział w Weill Cornell informacja prasowa.
Posiadanie wywiadu rodzinnego na temat raka prostaty jest najsilniejszym czynnikiem ryzyka dla tej choroby. W rezultacie naukowcy postanowili znaleźć DNA, które zostało usunięte lub skopiowane w informacji genetycznej mężczyzn z rakiem prostaty w porównaniu z tymi, którzy nie chorują.
W tym celu przeanalizowali 1900 próbek krwi od mężczyzn uczestniczył w programie wczesnego wykrywania raka prostaty w Tyrolu w Austrii, programu, w którym od 1993 r. badano mężczyzn w wieku od 45 do 75 lat. Spośród mężczyzn biorących udział w badaniu 867 miało raka, a 1036 nie.
Badanie opublikowane w Internecie w dniu 9 kwietnia w Proceedings of National Academy of Sciences wykazały, że te tak zwane warianty liczby kopii (CNV) odgrywają istotną rolę w rozwoju raka prostaty. Naukowcy odkryli dwa wirusy CNV, które znacznie różniły się między mężczyznami z agresywnym rakiem prostaty a pacjentami bez raka. Byli również w stanie powielić to odkrycie w grupie 800 pacjentów w Stanach Zjednoczonych.
"Badanie pokazuje, że zmiany liczby kopii mają znaczenie w przypadku raka" - dodaje dr Francesca Demichelis, współprowadzący badanie, który jest obecnie adiunkt w Centrum Integracyjnej Biologii na Uniwersytecie w Trento we Włoszech oraz asystent adiunkt w Instytucie Biomedycyny Komputerowej w Weill Cornell Medical College, w wiadomościach prasowych.
Testowanie efektu dwóch dziedziczonych W wariancie laboratoryjnym badacze wykazali, że te warianty pomagają komórkom nowotworowym rosnąć i atakować, narażając niektórych mężczyzn na czterokrotnie większe ryzyko zachorowania na raka prostaty.
W populacji ogólnej, do 3 procent mężczyzn dziedziczy te warianty. Procent ten jest znacznie wyższy wśród mężczyzn z agresywnym rakiem gruczołu krokowego, zauważyli autorzy.
Naukowcy zauważyli jednak, że te warianty nie są jedyną przyczyną agresywnego raka gruczołu krokowego i prawdopodobnie przyczyniają się do innych czynników ryzyka, które mogą prowadzić do rozwoju raka prostaty. Zauważyli, że szukają innych wariantów, które mogłyby pomóc im w opracowaniu kompleksowego testu DNA w celu identyfikacji mężczyzn zagrożonych agresywnym rakiem prostaty.
"W tej nowej dziedzinie badań zaczynamy doceniać różnice w odziedziczeniu Warianty genomiczne odpowiadają nie tylko za to, dlaczego wyglądamy inaczej, czy też reagujemy na różne sposoby na leki, ale także na to, dlaczego rozwijamy choroby "- powiedział Rubin. "To pierwsze badanie sugerujące, że te warianty mogą uwzględniać podatność na raka." Ta nowa linia badań pozwoli nam również na badanie biologii wokół inicjacji raka prostaty. "
