James Rabe z Twins Falls, Idaho, ma pracę, która wymaga nieskończonej energii. O 8 rano, gdy większość z nas potyka się o prysznic, Rabe jest już na wysokim biegu, organizując poranną audycję radiową: "Hot 100 FM".
Kiedy ta energia zaczęła flagować, wiedział, że coś jest nie tak.
Rabe spodziewał się tego dnia. Kiedy miał pięć lat, jego matka zleciła mu test na zespół Alporta.
"Powiedziała mi, pewnego dnia prawdopodobnie będziesz potrzebować nowej nerki," wspomina.
Zespół Alporta jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które ostatecznie prowadzi do niewydolności nerek. Uderza tylko jednego na 50 000 dzieci. Kobiety mogą być nosicielami, ale prawie zawsze mężczyźni chorują.
Starsza siostra Rabe, Joan, ma zdrowe nerki. Kiedy nadszedł ten nieunikniony dzień, była tam dla niego. Mieli nawet taką samą grupę krwi.
"Jechałem przez Nebraskę, kiedy zadzwoniła i powiedziała mi, że jest zapałką" - powiedział - "Musiałem się zatrzymać i pomyśleć o tym … Siedziałem tam i płakałem chwilę. "Gdyby nie jego siostra, Rabe prawdopodobnie czekałby długo na nerkę.
Jego chirurg z Mayo Clinic, dr med. Mikel Prieto, powiedział, że bez żywego dawcy pacjenci" trzeba iść na listę oczekujących i zazwyczaj czekać kilka lat, aby uzyskać przeszczep. "
Nerki od żywych dawców są również zazwyczaj zdrowsze i dłużej.
