WTOREK, 8 listopada, 2011 (HealthDay News) - Większość osób z genetyczną chorobą serca zwaną kardiomiopatią przerostową (HCM) może żyć normalnie długo, zgodnie z pierwszymi wytycznymi opartymi na nauce w diagnozowaniu i leczeniu stanu.
Około 600 000 Amerykanie mają HCM, co dotyka około 1 na 500 osób na całym świecie. HCM, najczęstszy rodzaj genetycznej choroby serca, zmienia sposób funkcjonowania serca i może powodować nieregularne bicie serca, utrudniony przepływ krwi i nagłą śmierć sercową.
Jednak wiele osób z HCM nie doświadcza żadnych problemów, zgodnie z wytycznymi z American College of Cardiology Foundation i American Heart Association (ACCF / AHA).
"HCM jest powszechnie postrzegany jako śmiertelny stan, ale diagnoza HCM nie jest diagnozą nagłej śmierci sercowej. aby pomóc większości pacjentów w radzeniu sobie z chorobą, chociaż pozostaje ona najczęstszą przyczyną nagłej śmierci u młodych iu sportowców wyczynowych "- powiedział dr Bernard J. Gersh, profesor medycyny w Mayo Clinic College of Medicine in Rochester, Minn., Powiedział w komunikacie prasowym ACCF / AHA.
Standardowa terapia lekowa obejmuje blokery kanałów beta i wapnia. W przypadku pacjentów, którzy nie reagują na te leki, istnieją skuteczne metody chirurgiczne i oparte na cewniku, zgodnie z wytycznymi.
Wszyscy pacjenci z rozpoznaniem HCM powinni poddać się dokładnej ocenie ryzyka nagłego zatrzymania krążenia, w tym oraz wywiad rodzinny i badanie echokardiograficzne.
W razie potrzeby pacjentom z HCM należy zaoferować poradnictwo genetyczne i testy genetyczne.
Pacjenci z HCM nie powinni brać udziału w sportach intensywnej rywalizacji, ale mogą uprawiać sporty o niskiej intensywności, takie jak golf i brać udział w wielu rekreacyjnych zajęciach sportowych, zgodnie z wytyczną
Wszczepialny defibrylator może zmniejszyć ryzyko nagłej śmierci u niektórych pacjentów z HCM, u których stwierdzono wysokie ryzyko w oparciu o markery, takie jak omdlenie lub posiadanie członka rodziny, który poniósł nagły śmierć.
Wytyczne są publikowane w bieżącym wydaniu online Journal of American College of Cardiology i Circulation .
