1. Jak masz na imię?
Nazywam się Christine Homayounifar.
2. Co robisz na życie?
Jestem Office Managerem w biurze okulistycznym
3. Jak długo żyjesz ze stwardnieniem rozsianym?
Byłem zdiagnozowany wcześnie w lecie 1994 roku, więc żyję ze stwardnieniem rozsianym od prawie 19 lat.
4. Jakie objawy dotykają cię najbardziej?
W chwili obecnej zmęczenie i niespójna umiejętność posługiwania się moją prawą ręką są symptomami, które mają na mnie największy wpływ. Moja prawa ręka nie zawsze jest w pełni funkcjonalna, więc pisanie i pisanie może być wyzwaniem.
5. Jak ich pokonać?
Aby przezwyciężyć zmęczenie, staram się robić większość rzeczy rano i staram się zakończyć o 3 lub 16, jeśli to możliwe. Staram się nie planować zbyt wielu zajęć na ten sam dzień. Też biorę krótką drzemkę, by odmłodzić. Jeśli chodzi o moje ręce, nauczyłem się robić więcej z lewą ręką (jestem praworęczny!). Używam zestawu słuchawkowego do telefonu w pracy, więc zawsze mam wolne obie ręce i nauczyłem się pisać jednym palcem, kiedy to konieczne.
6. Jaki jest twój największy sukces w MS?
Moim największym sukcesem ze stwardnieniem rozsianym jest to, że mogę pracować w niepełnym wymiarze godzin i kontynuować jazdę, mimo że jestem na wózku inwalidzkim. Jestem również dumny z mojej pracy w zakresie rzecznictwa i drobnych zmian, jakie udało mi się osiągnąć w przypadku osób niepełnosprawnych.
7. Co Cię motywuje?
Moja rodzina i przyjaciele są dla mnie zmotywowani. Codziennie staram się budzić z pozytywnym nastawieniem. Staram się być zajęty, być dobrze zorganizowanym i mieć harmonogram każdego dnia. Staram się unikać negatywnych rzeczy i skupiać się na pozytywach. Jeśli dzień nie jest bardzo dobry i nie osiągnąłem tego, co postanowiłem zrobić, staram się skupić na rzeczach, które Z powodzeniem wykonałem. Mam grupę wsparcia złożoną z przyjaciół, którzy mają stwardnienie rozsiane, którzy dzielą te same codzienne wyzwania życia z MS. Śmiejemy się z rzeczy, które inni mogą nie uważać za zabawne.
8. Jaka jest jedna rzecz, którą chcielibyście, aby inni wiedzieli o SM?
Jedną rzeczą, którą chciałbym, aby inni wiedzieli o stwardnieniu rozsianym jest to, że na początku, może to zająć trochę czasu, aby dostosować się do zmian zachodzących w twoim ciele. Prawie rok temu odzyskałem poczucie normalności, jeśli chodzi o zmęczenie. Ważne jest również, aby wiedzieć, że każdy, kto ma stwardnienie rozsiane, jest inny i nie patrzy na najgorszy scenariusz, jeśli chodzi o ten warunek.
9. Jaka jest twoja najlepsza rada dla osób żyjących ze stwardnieniem rozsianym?
Moja najlepsza rada byłaby otoczyć się z grupą ludzi, którzy są bardzo wspierający. Zaangażuj się w innych, którzy mają stwardnienie rozsiane i wybierz ludzi, którzy mają pozytywny pogląd na życie. Wykonaj własne badania i ustal, co najlepiej Ci odpowiada, jeśli chodzi o przetrwanie dnia. Skoncentruj się na tym, co możesz zrobić, a nie na tym, czego nie możesz zrobić. Posłuchaj, co mówi ci ciało i nie bój się powiedzieć "nie".
