Spisu treści:
Nie przegap tego
Zapisz się na nasz biuletyn o tematyce seksualnej
Dzięki za rejestracja!
Zapisz się, aby otrzymać więcej DARMOWYCH biuletynów dotyczących zdrowia.
Perspektywa osób z HIV / AIDS przeszła długą drogę od czasu pojawienia się pierwszych przypadków w latach 80. XX wieku. Obecnie, osoby, które otrzymują leczenie, mogą mieć normalną długość życia, zgodnie z Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
"Nie skraca to życia pacjentów, tak długo jak oni przyjmują leki", mówi J Wesley Thompson, AAHIV, dyrektor medyczny, asystent lekarza i certyfikowany specjalista ds. HIV w Ballantyne Family Medicine w Charlotte w Północnej Karolinie.
Jednak wiele z piętna związanego z tą chorobą utrzymuje się, mówi Edward Brooks, MD, choroba zakaźna specjalista i profesor nadzwyczajny w dziedzinie chorób zakaźnych w Szkole Medycznej Uniwersytetu Stanforda w Stanford w Kalifornii.
Problem polega na tym, że to piętno uniemożliwia niektórym osobom otrzymanie potrzebnej im pomocy i pozostanie przy ich leczeniu, gdy już to zrobią, dr. Brooks wyjaśnia
Dlaczego HIV Stigma Matters
Kiedy HIV / AIDS zostało po raz pierwszy zidentyfikowane, wielu ludzi było przerażonych, ponieważ nie wiedzieli, czym jest wirus. Fakt, że rozprzestrzenił się on w dużej mierze wśród zmarginalizowanej ludności - gejów i osób biseksualnych oraz osób zażywających narkotyki drogą dożylną - zwiększył piętno, zgodnie z AVERT: "Awersja HIV i AIDS", brytyjskiej organizacji non-profit zajmującej się edukacją i rzecznictwem w zakresie HIV.
Niestety, ludzie z wirusem często internalizują stygmatyzację i mogą być swoimi najgorszymi wrogami, mówi Brooks. "Ludzie, którzy czują, że mają wysokie ryzyko zarażenia wirusem HIV lub zakażenia wirusem HIV, mogą bać się tego wiedzieć" - mówi. "Jeśli zostaną zdiagnozowani, obawiają się, że sytuacja ulegnie zmianie pod względem tego, jak będą traktowani ich bliscy i społeczeństwo. To jest przeszkodą w ich testowaniu. "
Ponad 1,2 miliona Amerykanów jest zarażonych wirusem HIV, jednak według danych CDC około jedna na osiem nie zdaje sobie sprawy z ich statusu.
Kiedy ludzie o tym nie wiedzą "Są zarażeni, nie podejmują środków ostrożności i mogą łatwiej zarażać innych", mówi Gary Spinner, MPH, AAHIV, asystent lekarza i certyfikowany specjalista ds. HIV w Southwest Community Health Center w Bridgeport, Connecticut. Są mniej skłonni do szukania leczenia, mimo że wcześniejsze leczenie rozpoczęło się, tym bardziej będzie ono skuteczne, zgodnie z amerykańskim Departamentem Spraw Weteranów.
Napiętnowanie sprawia też, że wielu z wirusem HIV boi się opowiadać innym o ich status, w tym rodzina, przyjaciele i pracodawcy, mówi Spinner. Niektórzy ludzie nie trzymają się swojego leczenia, ponieważ obawiają się, że inni zobaczą, jak przyjmują leki i dowiadują się, że mają HIV, dodaje.
"Podczas gdy przeszliśmy długą drogę, wciąż mamy takie samo piętno tam, gdzie ludzie boją się ujawnić, "mówi Spinner.
Jak walczyć ze stygmatem
Lepsze zrozumienie HIV pomoże ci przeciwdziałać stygmatyzmowi i zachować zdrowie przez długi czas. Oto kilka kroków, które możesz wykonać:
Znajdź pozytywne modele ról. "Najbardziej produktywną rzeczą jest znalezienie ludzi, którzy stawili czoła temu problemowi i mają się dobrze", mówi dr Bryce Carter, konsultant zdrowia behawioralnego w Klinika Chorób Zakaźnych MacGregor w Szpitalu University of Pennsylvania. Dla Cartera gwiazda koszykówki Magic Johnson, u której zdiagnozowano HIV w 1991 roku, może być wzorem do naśladowania. "Tylko dlatego, że jest żywym dowodem, że jest to przewlekły stan chorobowy, z którym możemy sobie poradzić" - mówi Carter. "To nie musi wpływać na przebieg twojego życia w znaczący sposób."
Zostań wykształconym. Im więcej wiesz, tym lepiej możesz przeciwstawić się ignorancji innych ludzi na temat twojej choroby, mówi Brooks. To banał, ale wiedza to siła, szczególnie jeśli chodzi o leczenie HIV i AIDS.
Szukaj wsparcia. Kiedy walczysz ze stygmatem, pomagasz połączyć się z innymi, być może w twoim miejscu kultu lub z grupą wsparcia HIV i AIDS. "Wsparcie socjalne jest bezcenne w obliczu stygmatyzacji, ponieważ wtedy wiesz, bez względu na to, co się stanie, ci ludzie mają twoich pleców", mówi Carter.
Poznaj swoje prawa. Ustawa o Amerykanach z niepełnosprawnościami została zmodyfikowana w 1998 roku w celu włączenia wirusa HIV i AIDS, mówi Thompson. Nie musisz się obawiać utraty pracy lub mieszkania, ponieważ szef lub właściciel domu dowiaduje się, że masz HIV - mówi. Prawo jest po twojej stronie
Ujawnij tylko w razie potrzeby. Którego mówisz o posiadaniu HIV jest osobistym wyborem, mówi Thompson. "Niektórzy ludzie uważają, że muszą mówić wszystkim; niektórzy wolą trzymać go w selekcji kilku, którzy będą wspierać "- mówi. Tylko Ty możesz zdecydować, co jest najlepsze.
Musisz jednak poinformować swoich obecnych partnerów seksualnych, aby wszyscy mogli podjąć środki ostrożności, aby zapobiec przenoszeniu choroby. Dotychczasowi partnerzy seksualni i wszyscy, którym udostępniasz igły, również muszą wiedzieć, aby mogli je przetestować, zgodnie z AIDS.gov, stroną zarządzaną przez amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społecznej. Wszyscy twoi pracownicy służby zdrowia również muszą być ostrzeżeni, abyś mógł uzyskać odpowiednie leczenie.
Bądź pewien. Nie pozwól, by HIV określał kim jesteś, mówi Carter. "Rdzeniem stygmatyzacji jest wstyd, a antidotum na wstyd dumnie je posiada", mówi. Zrozum, że posiadanie HIV jest tylko częścią tego, kim jesteś - to nie jest wszystko, kim jesteś. "Zdecyduj, mam wirusa HIV i poruszam się z moim życiem", mówi.
