PIĄTEK, 17 lutego 2012 (News HealthDay) - Potencjalnie wadliwy system dozowania butelek dla niemowląt Tylenol skłonił McNeil Consumer Healthcare, oddział Johnson & Johnson, do wycofania wszystkich produktów.
Dobrowolne wycofanie jest odpowiedzią na skargi konsumentów dotyczące tak zwanego systemu dozowania SimpleMeasure, który dozuje odmierzone dawki leku.
System zawiera strzykawkę dozującą, którą osoba dorosła wkłada do pokrywy w górnej części butelki. To ma na celu ograniczenie ilości Tylenolu, który może być dostarczony w pojedynczej dawce, według firmy.
W niektórych przypadkach włożenie strzykawki wepchnęło ten "ogranicznik przepływu" do butelki.
"Rodzice mogą kontynuować korzystaj z produktu tak długo, jak długo utrzymuje się ogranicznik przepływu "- powiedziała rzeczniczka Johnson & Johnson, Bonnie Jacobs. "Jeśli ogranicznik przepływu wepchnie się do butelki, powinni przestać go używać i skontaktować się z nami."
Według firmy nie zgłoszono żadnych zdarzeń niepożądanych z powodu tego problemu, "a ryzyko poważnych Zdarzenie medyczne jest odległe. "
Jacobs powiedział, że nie wie, kiedy Tylenol niemowlęcia będzie znowu dostępny. "Przeprowadzamy pełną analizę, aby ustalić, dlaczego nie działa ona zgodnie z oczekiwaniami." Przyjrzymy się różnym opcjom "- powiedziała.
Przypomnienie dotyczy tylko Tylenol dla niemowląt. "Tylenol dla dzieci", który jest przeznaczony dla dzieci w wieku 2 lat i starszych, pozostaje na rynku, powiedział Jacobs.
