U mojej 51-letniej pacjentki zdiagnozowano CLL w 2002 r. Jej liczba białych krwinek wzrosła powoli od 12.000, kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano 43 000 w sierpniu 2007 roku. Pod koniec stycznia 2008 roku liczba ta wzrosła do 75 000, a na początku kwietnia 80 000. Jej płytki krwi i hemoglobina są w porządku, a jej węzły chłonne i śledziona czują się normalnie. Nasz onkolog jest przekonany, że CLL stała się bardziej aktywna i chociaż przez wiele lat była w stanie utrzymać się na stałym poziomie, wspomniał, że powinniśmy pomyśleć o niektórych opcjach leczenia. Nie przeprowadził żadnych testów prognostycznych. Moje pytanie brzmi, czy w tym czasie i dniu istnieją jakiekolwiek testy prognostyczne, które byłyby pomocne w podjęciu decyzji o leczeniu? Dodatkowo, chociaż lubimy naszego onkologa / hematologa, czy byłoby sensowne, abyśmy znaleźli specjalistę od CLL?
Doświadczeni patologowie krwi (pod względem medycznym, nazywają się hematopatologami) oceniają komórki CLL pod kątem różnych nieprawidłowości. Najpierw sprawdzają, czy obecne są pewne nieprawidłowości chromosomowe. Po drugie, używają techniki zwanej reakcją łańcuchową polimerazy (PCR) w celu identyfikacji specyficznych mutacji genowych. W końcu, komórki CLL są wybarwione markerami w poszukiwaniu obecności "złych" białek na powierzchni komórek.
Podsumowując, takie testy mogą być użyteczne w celu podzielenia pacjentów na kategorie o podwyższonym ryzyku i niższym ryzyku. Pacjent niskiego ryzyka z wysokim odsetkiem może faktycznie żyć dłużej i być zdrowszy niż pacjent o wysokim ryzyku z niską liczebnością. Za każdym razem, gdy ktoś rozwija niezwykły lub rzadki nowotwór, widząc, że bardzo wyspecjalizowany ekspert może być pomocny zarówno w lepszym poznaniu choroby, jak i w uzyskaniu pełniejszego obrazu wszystkich dostępnych opcji leczenia.
Dowiedz się więcej w codziennym centrum zdrowia białaczki .
