Córka misja dla znalezienia lekarstwa dla MS - EverydayHealth.com

Spisu treści:

Anonim

Andersen Ross / Getty Images

Kathryn Sanchez powiedziała, że ​​jej misja została podjęta, gdy miała zaledwie 13 lat. W tym roku jej ojciec, Lawrence Sanchez, został zdiagnozowany stwardnienie rozsiane.

"Byłem przerażony, ponieważ nie wiedziałem dużo o chorobie" - powiedziała Kathryn (na zdjęciu powyżej, z prawej strony). "Ale wkrótce znalazłem sposób na złagodzenie strachu poprzez wiedzę i badania." Jako studentka na Uniwersytecie Stanowym w Nowym Meksyku, Kathryn obecnie pracuje nad karierą naukowego naukowca i rzecznikiem finansowania MS.

Pasja Kathryn do SM badania pochodziły od jej ojca. "Gdy tylko wiedział na pewno, że ma stwardnienie rozsiane, chciał, żebyśmy wiedzieli wszystko" - powiedziała - "dałby mojej młodszej siostrze i mnie wydruki, które zawierały najnowsze badania." Kathryn przeczytała każde słowo, i wkrótce nie była dłużej się boję. "Im więcej dowiedziałem się o chorobie, tym lepiej się czułem" - powiedziała.

Tak jak dwie osoby ze stwardnieniem rozsianym nie mają dokładnie takich samych objawów, tak samo nikt nie reaguje na diagnozę w ten sam sposób. Sanchez, agent ubezpieczeniowy, zmierzył się z tą chorobą. "Każdy ma wyzwania w życiu - musisz patrzeć im w twarz i iść naprzód", powiedział Wiedza była mocą dla rodziny Sanchez, gdy przygotowywali się na nieprzewidywalność i niepewność stwardnienia rozsianego

Do czasu Kathryn była w liceum, ona zauważyła, że ​​jej ojciec walczy fizycznie. "On zaczął mieć kłopot z chodzeniem, i to było bardzo trudne do wyjaśnienia moim przyjaciołom," ona powiedziała. "Żaden z rodziców moich znajomych nie miał wózka lub wózka inwalidzkiego". Ale ona poszła za przykładem ojca i postanowiła kształcić przyjaciół, w tym także techniczną stronę stwardnienia rozsianego. "Powiedziałem im, że choroba mojego ojca jest jak wtedy, gdy izolator otaczający pękła lampa elektryczna - wspomina. "Lampa się zwiera, a światło migocze, a mój ojciec miał zwarcie." Kathryn powiedziała, że ​​jej znajomi rozumieją i, co najważniejsze, wspierają ją.

Przezwyciężenie wpływu finansowego MS

Gdy Kathryn podeszła do swojej uczelni lat, zaczęła myśleć o swojej przyszłości i o tym, co może zrobić, by walczyć z chorobą, ale jej rodzina miała do czynienia z finansowym skutkiem życia z chorobą, przeciętna osoba ze stwardnieniem rozsianym wydaje 70 000 dolarów rocznie na opiekę.

Choroba ma również tendencję do wpływania na ludzi najbardziej w sile wieku, a gdy choroba postępowała, Kathryn patrzyła, jak jej ojciec zmaga się z wypuszczeniem swojej kariery. "Powoli dał odpowiedzialność mojej matce" - powiedziała Kathryn. "Było to dla niego trudne Lawrence Sanchez przeszedł na emeryturę w wieku 46 lat.

Pomimo niepewnej finansowej przyszłości rodziny, Kathryn zdecydowała, że ​​następnym celem będzie uczęszczanie do alma mater ojca i nauczenie się wszystkiego, co jest w stanie, aby podbić stwardnienie rozsiane. badać ona sta wypalił, kiedy miała dopiero 13 lat. Złożyła podanie o stypendium National Multiple Sclerosis Society i uzyskała stopień naukowy w zakresie neurologii i administracji. W 2013 r. Program stypendialny MS Society, który pomaga rodzinom z SM, przyznał stypendium ponad milion dolarów 679 studentom. Kathryn zamierza współpracować z prawnikami przy finansowaniu badań, które pewnego dnia mogą doprowadzić do wyleczenia.

Wykonywanie więzi rodzinnych z MS

Stwardnienie rozsiane rzuca wyzwanie rodzinie. Kiedy ma go jeden członek rodziny, ma go cała rodzina. Jednak Kathryn powiedziała, że ​​choroba zbliża jej rodzinę. "MS pokazuje, z czego są zrobione", powiedział Lawrence Sanchez, obecnie 48 i uczestnicząc w badaniu klinicznym w National Institutes of Health. "Moja żona, Lisa, musiała wykonać podwójną powinność z dziećmi. Dużo żonglowała. Lisa pomogła naszej rodzinie zebrać się razem. "Lawrence powiedział, że trudno jest być osobowością typu A, zmuszoną dostosować się do stylu życia, którego nie mógł kontrolować, ale" SM nauczyło mnie, jak być cierpliwym i wyrozumiałym, i zawsze patrzeć w przyszłość. Robię to dla mojej rodziny. "

Kathryn ma dobrą radę dla rodzin z SM: "Komunikuj się i utrzymuj pozytywne nastawienie. Możesz przejść przez swoje zmagania i sprawią, że staniesz się silniejszy. "Kontynuując naukę, skupia się na tym, aby zmagać się z tymi sukcesem i pewnego dnia wyleczyć MS.

Zdjęcie: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez i Kathryn Sanchez. Dzięki uprzejmości Rodziny Sanchez.

arrow