CZWARTEK, 26 września 2013 r. Według najnowszych badań, mało używana klasa leków przeciwdepresyjnych może być najnowszą bronią przeciwko konkretnemu rodzajowi raka płuc. opublikowane w czasopiśmie Cancer Discovery. Naukowcy ze szpitala dziecięcego Lucile Packard na Uniwersytecie Stanforda odkryli, że przeciwdepresyjna imipramina była skuteczna w leczeniu drobnokomórkowego raka płuc - rzadkiej i trudnej do pokonania postaci raka płuc.
Imipramina należy do grupy leków zwanych tricyklicznymi leki przeciwdepresyjne, które są stosowane od lat 50. XX wieku, ale rzadko są stosowane z powodu ich działań niepożądanych, takich jak zwiększona częstość akcji serca, drgawki, splątanie i drgawki. Naukowcy stwierdzili, że imipramina testowała zarówno żywą mysz, jak i ludzkie komórki rakowe małej komórki, i nie tylko powstrzymała rozprzestrzenianie się nowotworów, ale również je niszczyła.
Niestety, lek działał tylko w przypadku drobnokomórkowego raka płuc. , co stanowi 15 procent wszystkich nowotworów płuc, ale jest bardzo śmiertelne.
"Pięcioletnie przeżycie w przypadku drobnokomórkowego raka płuc wynosi tylko 5 procent", współautor badań Julien Sage, profesor pediatrii w Stanford University, powiedział w oświadczeniu. "W ciągu ostatnich 30 lat nie rozwinęła się ani jedna skuteczna terapia, ale kiedy zaczęliśmy testować te leki w ludzkich komórkach nowotworowych wyhodowanych w naczyniu iw modelu myszy, zadziałały i zadziałały, i zadziałały".
Nathan Pennell, doktor, onkolog z Cleveland Clinic i członek Case Comprehensive Cancer Center w Cleveland, powiedział, że wyniki są ekscytujące, nawet w przypadku małej liczby osób dotkniętych tą chorobą.
Choroba jest frustrująca, ponieważ istnieje leczenie, które działa dobrze, aby wprowadzić go w stan remisji, ale bardzo rzadko można go wyleczyć "- mówi dr Pennell. "Rak powraca bardzo szybko, a kiedy już to nastąpi, nie reaguje już na leki".
Jakakolwiek nowa terapia tej choroby to dobra wiadomość, powiedział Pennell.
"Leczenie, którego używamy do drobnokomórkowego raka płuc dzisiaj został opracowany w 1985 roku ", powiedział. "Wszystko, co przynosi korzyści, jak długo pacjenci żyją, byłoby bardzo dobrze przyjęte."
Naukowcy będą następnie testować leki u ludzi podczas fazy 2 badania klinicznego, które, jeśli się powiedzie, przejdą następnie do jeszcze szersza próba przed pójściem przed FDA do zatwierdzenia.
"Obniżamy dekadę lub więcej, a 1 miliard dolarów, który zwykle może przełożyć na przetłumaczenie wyników badań laboratoryjnych na udane leczenie farmakologiczne na około jeden do dwóch lat i wydawanie około 100 000 $ ", współautor badań, Atul Butte, doktor, profesor pediatrii w Stanford, powiedział w oświadczeniu.
Ale obietnica, jaką pokazuje lek, jest świetna, a jeszcze lepsze jest to, w jaki sposób odkryli jej potencjał, Powiedział Pennell.
"Wzięli garść komórek rakowych w naczyniach, potraktowali je wszystkimi różnymi lekami i przeprowadzili test genetyczny, aby sprawdzić, w jaki sposób zostali dotknięci" - powiedział. "Następnie udali się do baz danych dotyczących ekspresji genów i sprawdzili, gdzie efekty się zgadzają."
Na przykład, jeśli test genetyczny wykazuje, że lek blokuje określoną ścieżkę molekularną, która jest rutynowo aktywowana przez komórki rakowe, lek może mieć pewne stosować jako leczenie raka.
"To świetny pomysł," powiedział Pennell. "Mamy leki, które powstały w połowie 20 wieku, których już nie używamy. Powracając i będąc w stanie przeskanować tysiące starych leków, bardzo możliwe, że możemy znaleźć dla nich nowe zastosowania. "
" Ta technika może mieć zastosowanie w wielu innych warunkach, "dodał Pennell," nawet jeśli ten lek nie działa Koniec pracowania.
