WTOREK, 22 maja 2012 (MedPage Today) - Po raz pierwszy komórki skóry pobrane od pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca można było namówić w laboratorium do regeneracji w zdrowe, specyficzne dla pacjenta komórki mięśnia sercowego, stwierdzili naukowcy .
Ponadto, nowe komórki serca z powodzeniem zintegrowały się z istniejącą tkanką sercową szczura in vitro, Lior Gepstein, MD, z Rambam Medical Center w Hajfie w Izraelu, i koledzy zgłoszeni online w European Heart Journal .
"Nowe i ekscytujące w naszych badaniach jest to, że pokazaliśmy, że możliwe jest pobieranie komórek skóry od starszego pacjenta z zaawansowaną niewydolnością serca i kończy się on własnymi komórkami w naczyniu laboratoryjnym, które są zdrowe i młode. - odpowiednik etapu jego hea Komórki rt, gdy tylko się urodził, "powiedział Gepstein w oświadczeniu.
Naukowcy zauważyli, że poprzez generowanie kardiomiocytów od pacjentów, którzy później je otrzymają, unikniesz problemu odrzucenia immunologicznego.
Zauważyli także, że ich podejście rozwiązał problem posiadania ograniczonych źródeł dla ludzkich kardiomiocytów. Będąc w stanie odtworzyć zdrowe, silne komórki serca od starszych chorych pacjentów, nie muszą oni polegać wyłącznie na dawkach komórek od młodych, zdrowych pacjentów.
Gepstein i współpracownicy otrzymali fibroblasty od dwóch pacjentów w wieku 51 i 61 lat i przeprogramowani je przez wektor wirusowy z trzema genami, aby wytworzyć indukowane przez człowieka pluripotencjalne komórki macierzyste. Poprawiły one efektywność przeprogramowania, uzupełniając mieszaninę kwasem walproinowym.
Jednakże grupa podjęła szczególne środki ostrożności, aby zmniejszyć ryzyko, że komórki te ulegną rakowi. Zostawili czynnik transkrypcyjny zwany c-Myc, który jest znany jako rakotwórczy gen w tworzeniu komórek macierzystych.
Wirusowy wektor może również wywoływać raka, więc naukowcy opracowali metodę usuwania wirusa po nim dostarczył geny niezbędne do przeprogramowania.
Gepstein i współpracownicy porównali zdolność różnicowania się sercowego pluripotencjalnych komórek macierzystych od pacjentów z niewydolnością serca z tymi z zdrowych kontroli i nie stwierdzili różnic po 30 dniach różnicowania.
Nie było również różnica w właściwościach elektrofizjologicznych
Gdy naukowcy zmieszali indukowane przez człowieka pluripotencjalne komórki macierzyste z hodowaną tkanką sercową od szczurów, odkryli, że dwie linie komórkowe angażują się w "synchroniczną aktywność mechaniczną".
Na przykład zainicjowali elektryczne aktywacja w tkance szczura, która "następnie rozprzestrzenia się na resztę kokultury, aktywując również kardiomiocyty z niewydolnością serca."
Naukowcy podkreślili znaczenie severa l aspekty ich badań:
- Zdolność do produkcji komórek macierzystych i różnicowania ich na kardiomiocyty bez transgen c-Myc, co stanowi ryzyko dla raka
- Zdolność pluripotencjalnych komórek macierzystych z porażeniem serca do integracji elektrycznej i mechanicznie z istniejącą tkanką sercową szczura
- Przeżycie kardiomiocytów po transplantacji
Niemniej jednak naukowcy stwierdzili, że może zająć od 5 do 10 lat zanim zaczną się badania kliniczne z udziałem ludzi.
