Były projektant butów tworzy produkty chłodzące MS |

Luanne i Van DiBernardo pokazują jedną ze swoich kamizelek Coolture. Zdjęcia dzięki uprzejmości Van DiBernardo

Podróż Van DiBernarda ze stwardnieniem rozsianym (MS) rozpoczęła się wraz z hukiem : W wieku 26 lat rozwinął podwójne widzenie po przypadkowym uderzeniu w twarz przez czyjś parasol. Jego lekarz zdiagnozował chorobę z Lyme (przenoszoną na ludzi przez kleszcze, a nie na parasole).

DiBernardo rozwinęła później chorobę lokomocyjną, nawet gdy szedł ulicą. "To było bardzo denerwujące i kłopotliwe" - mówi mieszkaniec Buffalo w Nowym Jorku. "Czułem się zakłopotany, a ja wciąż potykałem się i myślałem:" Co ze mną jest nie tak? "

Potem zaczął mieć lekkie drżenie w lewej ręce, co go zaniepokoiło, i które pamiętał, że jego ojciec

Kiedy DiBernardo kontemplował swoje symptomy, jego umysł podszedł do różnych możliwych przyczyn iw pewnym momencie myślał, że mógł nabawić się HIV / AIDS.

Ale myślał również o stwardnieniu rozsianym, ponieważ kuzyn Miał chorobę.

Ostatecznie, w 1994 roku, wizyta u neurologa i MRI ujawniające zmiany w mózgu w mózgu potwierdziły, że on również to zrobił.

Kariera projektanta obuwia skrócony

Kiedy DiBernardo przeżywał pierwsze objawy SM, pracował jako projektant obuwia dla nowojorskiego domu mody DKNY i regularnie podróżował do Brazylii, Francji i Włoch.

Kochał swoją pracę i bardzo doceniał swojego pracodawcę i pół roku tam był. Jednak skutki stwardnienia rozsianego i stres związany z częstymi podróżami lotniczymi zbierały swoje żniwo, a on był w szpitalu i wychodził z niego przez długie miesiące.

"Uznali mnie za symptomy, które stopniowo się pogarszały, i kiedy nie mogłem dłuższe podróże, najpierw dostarczyli mi obsługę samochodów do centrali DKNY, a ostatecznie założyli swoje biuro w domu ", mówi. Kiedy nie mógł już rysować, DKNY przydzielił ilustratora do tłumaczenia jego projektów.

Ale w końcu, w 1998 roku, kiedy DiBernardo nie mógł już wykonywać tego, co chciał - do swoich własnych, nienagannie wysokich standardów - przeszedł na emeryturę status.

Przez następną dekadę nauczył się żyć z SM i zarządzać nim.

Używanie projektu do poprawy życia dla osób ze stwardnieniem rozsianym

Dzisiaj, nazwa DiBernardo jest dzielona swobodnie i z wielkim szacunkiem w społeczności MS w Buffalo, mówi jego siostra Luanne DiBernardo. "Jest bardzo dobrze znany jako osoba, do której nowo zdiagnozowana może dotrzeć, gdy nie ma pewności co do rzeczy."

DiBernardo, obecnie 53, zdecydował po swojej diagnozie, że chce poprawić jakość życia dla wszystkich z MS. Wie, że wiele osób ma kłopoty z ciepłem i wilgocią, tak jak on, i chociaż dyskomfort jest tymczasowy, "to dużo", mówi.

Wykorzystując swoją wiedzę projektową i doświadczenie w tym problemie, w 2010 roku DiBernardo założył własna firma i obecnie projektuje linię odzieży chłodzącej o nazwie Coolture, która została wyprodukowana w 2013 roku.

"Moja siostra wpadła na pomysł zastosowania kamizelki chłodzącej" - mówi DiBernardo. "Myśleliśmy, że to, co było dostępne na rynku, było dość nieatrakcyjne, ona powiedziała:" Dlaczego nie zaprojektujesz lepiej wyglądającego? " Powiedziałem: "Mogę to zrobić, ale kto to zrobi?" Potem powiedziała: "Zrobię to" i oto jesteśmy. "

Luanne wykorzystała swoje doświadczenie w reklamie, brandingu, kopiowaniu treści i obsłudze klientów międzynarodowych marek.

Chłodzenie i Produkty grzewcze spełniające różne potrzeby

Dziś Coolture Signature Cooling Vest to podstawa linii Coolture.

"Ma konstrukcję podobną do paska, która owija się wokół ciebie, rozkładając ciężar na ramiona," mówi DiBernardo "Ma integralność i jest produkowana w USA przez szwaczki, z wysokiej jakości wysportowanymi tkaninami i stylizacją."

Firma od dodał pałąk chłodzenia dla tych, którzy cierpią z powodu migreny i bóle głowy, rękawice chłodzenia i więcej.

i od niskich temperatur mogą również objawy MS gorsze dla niektórych, DiBernardos Rozszerzyliśmy swoją ofertę w celu włączenia ocieplenie kamizelki i pakiety ciepła.

z ołówkiem w ręku, aczkolwiek czasami niepewnie, DiBernardo kontynuuje tworzenie rysunków dla innych produktów odzieżowych, zawsze koncentruje się na potencjalnych ulepszeń, by ułatwić życie dla osób z chorobami przewlekłymi. Wszystko to wymaga finansowania, a on i Luanne aktywnie poszukują inwestorów, aby mogli rozwijać ofertę swojej firmy. Wiedzą, że istnieje potrzeba ich produktów.

Jak zarządza własnymi symptomami SM

DiBernardo mówi, że MS zmieniło go najbardziej dramatycznie, zagrażając pamięci krótkotrwałej. "Zawsze byłem szybki, aby wymyślić różne rzeczy i zazwyczaj wymyślić żart" - mówi. "Nie jestem teraz tą osobą."

Brał różne leki na SM od czasu postawienia diagnozy i codziennie chodzi na ćwiczenia. Według Luanne, fizykoterapia była dla niego ogromną pomocą, podobnie jak możliwości pójścia na siłownię. "Wciąż jest we mnie pan USA", mówi ze śmiechem.

Tymczasem on stara się radzić sobie z objawami, których ćwiczenia i leki MS nie potrafią kontrolować. Na przykład, miał użyć cewnika urologicznego, ponieważ był 26, scenariusz, który zachęca częste infekcje dróg moczowych z towarzyszącą gorączką, które negatywnie wpłynąć jego poznanie, mówi.

DiBernardo przyznaje, że MS może zostawić go uczucie spokoju. „Wydaje mi się, że nie ma miejsce, w którym choroba stawia w wichrze i rzeczy wymyka się spod kontroli. Mimo to, mogę pracować na utrzymanie sobie najlepiej mogę być.”

ci pomógł i obsługiwane powiedzieć DiBernardo naprawdę jest najlepszy. "Dzieli się miłością" poprzez produkty, które projektuje, wszystkie prezentowane z szacunkiem. Jak sam mówi: "Potrzeba zachowania spokoju nie powinna być oddzielona od naszej potrzeby dobrego samopoczucia".