Wybór redaktorów

10 Najlepszych blogów o stwardnieniu rozsianym w 2018 r.

Spisu treści:

Anonim

Zgodnie z ruchem wskazówek zegara od lewej: Nicole Lemelle, Michael Wentink, wzmocniony duch, Meg Lewellyn, Dizzy Osioł, Yvonne de Sousa , Natalie ShultzCourtesy z bloggerów

Czy można zachować pozytywne nastawienie, gdy jesteś stale zmęczony? Co powiesz, jeśli od czasu do czasu zamoczysz łóżko?

W przypadku stwardnienia rozsianego (MS) objawy fizyczne mogą obejmować od drętwienia i mrowienia do problemów ze wzrokiem, dysfunkcję pęcherza, problemy z równowagą, zawroty głowy i wiele innych. Jednak nie ma wzorca objawów, który dotyczy wszystkich; SM wpływa na każdą osobę inaczej.

Jedną rzeczą, z którą każdy ma stwardnienie rozsiane może być, jest nieprzewidywalność stanu, który może sprawić, że poczujesz się dobrze pewnego dnia, a potem na płasko na plecach.

Ustalenie, jak najlepiej żyć z tą nieuleczalną chorobą, a wyzwania, które rzuca na twoją ścieżkę, mogą być przytłaczające, jeśli spróbujesz zrobić to sam. Dlaczego więc nie zrobić zasobów innych osób ze stwardnieniem rozsianym, które wiedzą dokładnie, przez co przechodzisz? Wiele osób można znaleźć w Internecie - blogować, tworzyć podcasty, a czasami zamieszczać filmy wideo lub dwa.

Wśród autorów naszych ulubionych blogów MS znajdziesz mnóstwo podnoszących na duchu postaci, takich jak adwokat medycznej marihuany , królowa diety paleo i ambitna aktorka z pasją do dinozaurów i osłów szydełkowych.

Niezależnie od tego, skąd pochodzą i co robią teraz, wszyscy ci blogerzy udzielają porad, zachęty i spojrzenia jakie jest życie, kiedy żyjesz z SM.

1. Tripping on Air

Ogromne użycie wulgaryzmów i przyjazny, konwersacyjny styl pisania Ardry sprawia, że ​​Tripping on Air to lunch z przyjacielem. Jej przezabawne posty omawiają (bardzo prawdziwe) codzienne zmagania stwardnienia rozsianego, jak jak jej wysokie piętowe dni smutno dobiegają końca, albo muszą przyznać się do jej męża ("The Banker"), że ona zwilżyła łóżko, albo hobbling dokoła Rzym , miasto, które obecnie uważa za "najmniej dostępne miejsce [na Ziemi]." W sumie jej blog jest idealnym lekarstwem na każdy z twoich dni.

2. Dinozaury, osły i stwardnienie rozsiane

Zdiagnozowana ze stwardnieniem rozsianym w wieku zaledwie 24 lat, Heather uczyniła swoją historię jednym z wytrwałości i pozytywności. Ona i jej szydełkowy towarzysz osioł, Dizzy (odpowiednio nazwany po jednym z jej symptomów), kronika codzienne życie ze stwardnieniem rozsianym przez jej cotygodniowe posty i miesięcznik "Dizzycast". Ten czarujący blog koncentruje się na codziennych przygodach Heather, takich jak wolontariat w szpitalu dzikich zwierząt, a także na uprzejmości dla siebie i prostych wskazówkach dotyczących życia bez stresu. Bonus: Heather i Dizzy uwielbiają zdrowe odżywianie, więc Dinozaury, Osły i Stwardnienie Rozsiane także odznaczają się okazjonalną recepturą, jak "Dizzy's Delicious Protein Bars" i niedokończoną stroną "Happy Healthy Stuff".

3. BBHWithMS

Innym znanym jako "Boobs, buty i włosy z MS", BBHWithMS jest blogiem Meg: matka, miłośnik selfie i zwolennikiem medycznej marihuany. Jednym z głównych priorytetów w jej popieraniu dla MS jest legalizacja marihuany medycznej, leku, za który przysięga. Chociaż konopie indyjskie pomagają jej, stawia czoła innym wyzwaniom związanym z niewidzialną chorobą, pisząc powiązane, inspirujące i realistyczne posty na temat ciężkich tematów, takich jak rozwód i rozważanie ponownego małżeństwa. Posty Meg są super dostępne, więc jej sekcja komentarzy jest zawsze pełna.

ZWIĄZANE: "Nieodpowiednia mamusia" Z MS używa humoru do radzenia sobie i łączenia

4. Wzmocniony Duch

Jak wspomniano w tytule, blog Cathy skupia się na inicjacji i zachęcie dla osób żyjących z przewlekłą chorobą. Pozuje jako partner dla swoich czytelników ze stwardnieniem rozsianym, zapewniając ich, że droga jest "o wiele mniej wyboista, kiedy podróżujemy razem." Wzmocniony Duch omawia własne życie i interesy Cathy, a także aktualne aktualności medyczne wyposaży Cię w pozytywne i zdrowe życie.

5. Irlandia, MS i Ja

Odnosząc się do jej symptomów jako "sponsorowanej przez MS partii piżamy", Willeke-Maya często przyjmuje jowialne podejście na swoim blogu w Irlandii, MS i Ja. Pewnego razu, podczas pobierania wyników skanowania MRI, poproszono ją o przedstawienie dowodu tożsamości ze zdjęciem, na co zręcznie odpowiedziała: "Czy to nie rezonans magnetyczny, obraz mojego mózgu, dowód tożsamości ze zdjęciem?" Ma również bardziej poważne chwile - jak wtedy, gdy pyta, czy cieszyć się życiem lub marnować - ale jej posty konsekwentnie kończą się szczęśliwą nutą. PS: Upewnij się, że przeczytałeś jej zachęcający wpis o byciu samotnym i przewlekle chorym w Walentynki i dlaczego to naprawdę nie ma znaczenia!

6. Życie Ashley z stwardnieniem rozsianym

W wieku 22 lat, z mężem i dwoma chłopcami, a właśnie ukończył szkołę, u Ashley zdiagnozowano SM (tak jakby nie miała wystarczająco dużo na talerzu). Ale jej blog udowadnia, jak daleko można się posunąć z chroniczną chorobą, jeśli chcesz rzucić jej wyzwanie. Więc jeśli kiedykolwiek poczujesz, że stwardnienie rozsiane przejmuje twoje życie, spójrz na jej post na temat tego, co możesz zrobić z tą chorobą (naturalnie, napisana w odpowiedzi na usłyszenie o wszystkich rzeczach, których nie może zrobić). Realistyczny i podnoszący na duchu, Ashley's Life With Multiple Sclerosis jest rzeczowy, ale pozytywny. Mówi o utracie przyjaciół i złości na rodzinę, zmaganiach z byciem matką w czasie przewlekłej choroby i chwilami, kiedy ludzie po prostu nie rozumieją.

7. Moje nowe normy

Pomimo wyzwań, przed którymi stanęła w stwardnieniu rozsianym, w tym nauki miłości do ciała, które ją zawiodło, Nicole jest optymistką pisarzem, który ma na celu "edukować", "uspakajać" i "inspirować" swoich czytelników wszystkie rzeczy MS. Ci, którzy przychodzą do Moich Nowych Normalizacji, doceniają jej szczerość i pozytywne nastawienie, zwłaszcza gdy sprawy nie idą tak, jak powinny. Na przykład, gdy na przykład jesteś tak zdesperowany, zaczynasz wierzyć w wiadomości spamowe. Jej posty dotykają samych włókien, jak stwardnienie rozsiane może cię naprawdę zmienić i wyraźnie dotykają nerwu w jej czytelnikach; jedno z jej najpopularniejszych postów, zatytułowane "Nienawidzę", zebrało ponad 200 komentarzy!

ZWIĄZANE: Zdobycie niszczącej diagnozy: historia Nicole

8. YvonnedeSousa.com

YvonnedeSousa.com ma komediowe podejście do SM. Stanowiska Yvonne są pełne zabawnych anegdot o codziennych próbach choroby, w tym o walce z Uggs, lataniu z poważnym przypadkiem nieustannego kichania i korzystaniu z Wii Fit, aby uzyskać kształt. Na stronie znajduje się także sekcja "Giggles", karma zabawnych historyjek przesłanych przez jej czytelników (z zadowoleniem przyjmuje zgłoszenia) związanych z chroniczną chorobą. Kiedy już to zrobisz, zajrzyj do jej książki, MS Madness !

9. A Life Less Traveled …

W wieku 31 lat Michael żył snem. On i jego żona właśnie mieli swoje pierwsze dziecko, niedawno ukończył studia MBA, a on był dyrektorem firmy z listy Fortune 500. Następnie zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Chociaż pracował tak długo, jak mógł, ostatecznie jego pozycja jako wykonawczej stała się zbyt przytłaczająca. Następnie przeszedł na emeryturę i przejął swoją obecną rolę jako pisarz i podcaster żyjący ze stwardnieniem rozsianym. Dziś dba o to, aby pielęgnować życie, "żyjąc każdego dnia z miłością, celem i pasją", zwłaszcza gdy jego dzieci zaczęły zauważać jego objawy. Wraz z A Life Less Traveled … i jego podcastem, Michael jest także współtwórcą MSConnection i The Mighty (sprawdź jego wpis na temat trudności z emeryturą medyczną).

10. MS uratowało moje życie

Natalie nigdy nie brała lekarstwa. Dlatego po rozpoznaniu i otrzymaniu wiadomości, że leczenie SM wiąże się z przyjmowaniem tabletek, zastrzyków lub infuzji, badała alternatywne rozwiązania. To doprowadziło ją do lektury Protokołu Wahl i zmiany diety na taką, która skupia się na całej żywności. Niemal natychmiast symptomy jej stwardnienia rozsianego poprawiły się, i ona zauważyła kilka inne korzyści także: Jej włosy stają się gęstsze, jej skóra stała się jaśniejsza, i ona zrzuciła dodatkowy ciężar, który ona przyłożyła przed byciem zdiagnozowanym. Nic dziwnego, że stała się zdecydowanym zwolennikiem diety i używa MS Saved My Life do dzielenia się recepcjami i przemyśleniami na temat SM i żywności.

arrow