1. Jak się nazywasz?
Leonidas Katsetos - wielu nazywa mnie Leo.
2. Co robisz na życie?
Jestem głównym instruktorem sportu na Sacred Heart University, nadzorującym 32 ligi sportowe. Krótko mówiąc, jestem licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia, który współpracuje z lekarzami w celu optymalizacji aktywności i uczestnictwa sportowców / pacjentów i klientów. Trenerzy sportowi obejmują profilaktykę, diagnostykę i interwencję w nagłych, ostrych i przewlekłych stanach medycznych obejmujących upośledzenie, ograniczenia funkcjonalne i niepełnosprawność.
3. Jak długo żyjesz ze stwardnieniem rozsianym?
Jestem na moim 10 roku życia ze stwardnieniem rozsianym.
4. Jakie objawy dotykają Ciebie najbardziej?
Zmęczenie i depresja
5. Jak ich pokonać?
Kontynuować codzienne życie, otaczać się pozytywnymi ludźmi i, co najważniejsze, brać udział w aktywności fizycznej (ćwiczenia, pływanie, jazda na rowerze, bieganie), starając się utrzymać poziom mojej energii na wysokim poziomie jak mogę.
6. Jaki jest twój największy sukces w MS?
Podnoszenie świadomości poprzez Walk MS w stanie Connecticut (w ciągu ostatnich 9 lat mój zespół i ja pozyskaliśmy ponad 130 000 $), reprezentując MS Society jako rzecznik, wiedząc, że moja historia pomógł innym, co moim zdaniem było moim największym sukcesem.
W 2009 r. zacząłem rywalizować w wyścigach biegowych, w triatlonach o różnych dystansach (dystans Half-Ironman był jak dotąd najdłuższy), aby udowodnić innym, że bez względu na wszystko przeszkoda może być na twojej drodze w życiu, nic nie powinno cię powstrzymywać przed próbą osiągnięcia jakiegoś celu (dużego lub małego).
7. Co Cię motywuje?
Motywowanie i inspirowanie innych. Wiedząc, że każdego dnia osiągam kolejny cel, może to pomóc zmotywować lub zainspirować kogoś innego do przezwyciężenia wszelkich problemów, z jakimi mają do czynienia w życiu, szczególnie ci, którzy mają do czynienia ze stwardnieniem rozsianym!
8. Czego chcesz, aby inni wiedzieli o SM?
Zbyt wielu ludzi osądza to, co widzą inni. A MS może być bardzo niewidoczne. Kwestie fizyczne nie mogą być ukryte wiele razy, ale kiedy ludzie żyjący z SM mają do czynienia ze zmęczeniem, depresją i problemami neurologicznymi, które prowadzą do silnego bólu, żeby wymienić tylko kilka - może to być bardzo wyniszczające i frustrujące, gdy ludzie nie myślą SM jest tak źle, ponieważ nie "widzi" kogoś cierpiącego.
9. Jaka jest Twoja najlepsza rada dla osób żyjących ze stwardnieniem rozsianym?
Nigdy nie przestawaj żyć swoim życiem, bez względu na to, "jak złe" stwardnienie rozsiane może dostać się do ciebie. Musisz utrzymywać pozytywne nastawienie w życiu. Musisz kontrolować swoje stwardnienie rozsiane, nie możesz pozwolić, by to kontrolowało ciebie
