Mój ojciec ma plazmocytomę, która ujawniła usunięcie chromosomu 13, jak również delecja 1p22. Jednak testy genetyczne jego szpiku kostnego były prawidłowe. Czy mógłbyś wyjaśnić, co to oznacza w kategoriach rokowania i czy często jest tak, że cytogenetyka różni się w ten sposób? Nasz lekarz wyjaśnił, że przechodzą przez szpik kostny, jeśli chodzi o stwierdzenie, czy ma on faktyczną delecję chromosomu 13, co oznacza, że mamy założenie, że nie ma tego typu usunięcia. Czy to normalne podejście do różnicowych wyników tych dwóch?
Uważam, że prognozy twojego ojca są określone przez delecję chromosomu 13 znalezioną w plazmacytomie. Analiza cytogenetyczna - kiedy lekarze testują próbkę tkanki pod kątem nieprawidłowości genetycznych - ma znaczenie, jeśli jesteśmy pewni, że otrzymujemy wyniki z interesujących komórek (w tym przypadku komórek rakowych), a nie z normalnych komórek, które również istniałyby obok raka komórki.
Szpik kostny mógł nie ujawnić delecji chromosomu 13, gdyby zmutowane i bardziej agresywne komórki znajdowały się w innym miejscu, takim jak plazmacytoma. Jednak po terapii spodziewalibyśmy się nawrotu z agresywnych lub opornych komórek, które przetrwałyby chemię i zostaliby w tyle.
Dowiedz się więcej w Centrum Szpitalnej Wielorakowej Zdrowia Codziennego.
