CZWARTEK, 21 lipca (Aktualności HealthDay) - Nowe badania wskazują, że docelowy lek przeciwnowotworowy Tarceva prawie trzykrotnie zwiększa czas przeżycia pacjentów z rakiem płuca bez nawrotów i ma mniej efektów ubocznych niż standardowa chemioterapia.
Autorzy badania opublikowanego w internetowym numerze z 21 lipca The Lancet Oncology zalecają stosowanie Tarceva (erlotynibu) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowy rak płuca, który ma swoistą mutację genu, na którą cel ten jest skierowany.
Inni eksperci zgodzili się.
"Jest to bardzo ważne badanie [ponieważ] pokazuje, że możemy zidentyfikować pacjentów z określonym markerem genetycznym i skierować konkretne holujący leczenie ard nich ", powiedział dr Jay Brooks, przewodniczący hematologii / onkologii w Ochsner Health System w Baton Rouge, La.
" W przeszłości, gdyby pacjent potrzebował leczenia całego systemu, byłaby to chemioterapia. Jednak teraz jest jasne, że musimy sprawdzić mutację EGFR, i jeśli mają taką mutację, to prawdopodobnie lepiej dla tego pacjenta jako początkowego leczenia uzyskać erlotynib zamiast chemioterapii "- dodaje dr Alan Astrow, dyrektor hematologii i onkologii medycznej w Centrum Medycznym Maimonides w Nowym Jorku. "To ważny wynik."
Odkrycia odzwierciedlają wyniki wcześniejszych badań z randomizacją, ale według autorów jest to pierwsze badanie pokazujące, że pacjenci z mutacja EGFR, która przyjmuje preparat Tarceva, może żyć dłużej niż rok bez powrotu raka.
Badanie zostało częściowo sfinansowane przez F. Hoffmanna-La Roche Ltd., producenta Tarceva.
Rak płuc jest najtrudniejszy Leczenie i najbardziej zabójcza ze wszystkich raków Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) jest najczęstszą postacią tego nowotworu.
W tej chwili, Tarceva jest zatwierdzony do stosowania jako leczenie drugiego rzutu w raku płuc.
Ponieważ jest to jedyny lek w swojej klasie zatwierdzony w United Sta "To ma wpływ na to, co mamy do dyspozycji pacjentów w tym kraju" - mówi dr Bruce Johnson, dyrektor Lowe Center for Thoracic Oncology w Dana Farber Cancer Institute w Bostonie.
Ta próba fazy 3 dotyczyła 165 pacjentów w Chinach z zaawansowanym NSCLC i mutacją EGFR, którzy zostali zrandomizowani do uzyskania produktu Tarceva lub do czterech cykli leków chemioterapeutycznych z gemcytabiną i karboplatyną.
Trzydzieści procent Azjatów ma mutację EGFR w porównaniu z około 8 procentami białych pacjentów , chociaż autorzy stwierdzili, że wskaźniki odpowiedzi na lek Tarceva są w obu grupach w przybliżeniu takie same.
Osoby, które otrzymały lek Tarceva, przeżyły średnio 13,1 miesiąca bez nawrotu, w porównaniu z 4,6 miesiąca w grupie chemicznej.
Znacząco w grupie Tarceva występowało o wiele mniej poważnych skutków ubocznych niż w grupie chemicznej.
Koszt Tarceva - około 3 000 $ miesięcznie - jest równoważny chemioterapii, w zależności od tego, który schemat chemii jest stosowany. Częstość hospitalizacji z działań niepożądanych jest znacznie mniejsza u osób przyjmujących lek Tarceva, powiedział Johnson.
Testowanie mutacji EGFR jest szeroko dostępne. Wiele niezależnych laboratoriów przeprowadza test, a większe ośrodki onkologiczne mogą to robić we własnym zakresie, powiedział Johnson, który jest jednym z posiadaczy patentów na test mutacji EGFR.
