Briana Landis: nie byłaby tą samą osobą bez MS |

Początkujący badacz MS Briana Landis ma pasję opartą na doświadczeniu. Zdjęcie dzięki uprzejmości Briana Landis

Nie zawsze jest łatwo spojrzeć na jasną stronę stwardnienia rozsianego (MS), ale dla Briany Landis negatywny moment to moment utraty produktywności na zawsze.

"Gdybym nie miał mojego stwardnienia rozsianego, nie bym rozmawiał do ciebie - mówi. "Nie byłabym tą samą osobą."

Magister biologii w swoim młodszym roku w Meredith College w Raleigh w Północnej Karolinie, 19 lat w Landis, spędził letnią sesję w Discovery MS, organizacji non-profit w David H Murdock Research Institute w NC Research Campus w Kannapolis w Północnej Karolinie. Celem projektu jest pogłębienie wiedzy na temat pochodzenia SM i poprawa diagnozy, przewidywanie postępu choroby i ocena skuteczności leczenia.

Landis nie tylko spędzał wolny czas i obserwował, ale uczestniczył w dwóch dużych projektach. Po pierwsze pomagał opracować ankietę dla osób chorych na SM, która ocenia wpływ czynników środowiskowych i genetycznych. Drugi współpracował nad programem genotypowania, który pobrał próbki krwi i DNA od osób ze stwardnieniem rozsianym i osób bez.

"To jest tak ważne, ponieważ 200 czynników genetycznych wykazano, że powodują stwardnienie rozsiane", mówi Landis. "Zawsze chciałem być lekarzem, ale teraz mam prawdziwą pasję do badań."

Dzieci robią MS

Landis zawsze znał życie ze stwardnieniem rozsianym i może nawet pamiętać swoje pierwsze objawy.

"Każdy Pewnego dnia w przedszkolu powiedziałbym: "Boli mnie głowa" - mówi. Kiedy jej oczy zostały w końcu sprawdzone, nie widziała największej litery "E" na wykresie widzenia. Badanie ujawniło spuchnięty nerw wzrokowy w prawym oku.

Później, po nakłuciu lędźwiowym i dwóch MRI, zdiagnozowano u niej ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM), krótki, ale intensywny atak zapalenia w mózgu i rdzeniu kręgowym, i czasami nerwów wzrokowych, które uszkadzają ochronną mielinę nerwów.

Lekarze powiedzieli jej rodzicom: "To minie za rok." Powiedzieliśmy wam, że dzieci nie mogą mieć stwardnienia rozsianego.

Ale podczas gdy Wzrok Landisa powrócił do normy zgodnie z przewidywaniami, rok później, w wieku 4 lat, zdiagnozowano u niej rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane.

Adwokat i od dawna fundraiser

Tak jak ona miała stwardnienie rozsiane od wczesnego wieku, tak jak Landis zaczyna podnosić świadomość i fundusze dla MS na młodej stronie. W wieku 8 lat została jedną ze zwycięzców nieistniejącego już programu Kohl's Kids Who Care Scholarship, otrzymując nagrodę pieniężną i przeznaczając na nią także organizację charytatywną. Skierowała fundusze do byłej Fundacji Montel Williamsa, założonej przez osobowość telewizyjną i radiową oraz aktora, którego zdiagnozowano w 1 roku.

Osiągnięcie jej Kohl'a również wylądowało na Montel Williams Show , który trwał od 1991 do 2008 roku. Pamięta, jak ślepo w prawym oku tuż przed jej występem. "Od tego czasu tak się nie stało", mówi z ulgą.

Do czasu ukończenia college'u Landis motywowała swoją ekspansywną "grupę przyjaciół i rodzinę" do corocznego spaceru MS. "Teraz robię więcej wolontariatu niż chodzenie - więcej mówię na wydarzeniach stwardnienia rozsianego" - mówi.

Stresowanie mniej redukuje objawy

"Moje życie jest całkiem normalne, a teraz, gdy jestem starszy, znajduję swoje objawy są wywoływane stresem "- mówi Landis.

Jednym z najbardziej nieprzyjemnych jest uczucie, że robaki pełzają po plecach, którymi się zajmuje, przyjmując lek przeciwdrgawkowy Neurontin (gabapentyna). Ma także sporadyczną migrenę - a kiedy to robi, jest "duża", mówi.

Jej lekiem na stwardnienie rozsiane jest teraz doustny lek Tecfidera (fumaran dimetylu).

Ona również uważa, że ​​bieganie pomaga jej w radzeniu sobie z SM objawy, a podczas AL Brown High School w Kannapolis była zawodnikiem długodystansowym i biegowym. "Cała moja rodzina biegnie", mówi.

Jej ojciec, Brian, jest doradcą zawodowym w pobliskim liceum, a jej matka, Kathi, jest doradcą zawodowym w pobliskiej szkole podstawowej. Ma również młodszą siostrę Caramia, która ma 12 lat.

Szycie, zumba, przyjaciele i badania

Po długim dniu patrzenia przez mikroskop, Landis lubi wpatrywać się w igłę i nitkę. "Uwielbiam szyć" - mówi. "Zrobiłem wszystkie poduszki do mojego pokoju w akademiku i sypialni, a ja i moja siostra zrobiliśmy koce dla naszej rodziny."

Ona także idzie na zajęcia zumby i podnosi ciężary z Caramia na siłowni. W college'u spotyka się ze swoimi "niesamowitymi przyjaciółmi", a następnie znajduje cichy zakątek, w którym można czytać, inną ulubioną rozrywkę.

Landis jest członkiem zarządu Meredith Student Government Association i komisji wyborczej, a część pracuje czas w biurze prezydenta uniwersytetu. Po powrocie do laboratorium kontynuuje własne badania nad suplementami probiotycznymi i ich interakcją z przewodem pokarmowym.

Mówi, że chociaż chce zachować pozytywne nastawienie, jest także realistką. Przekłada się to na wysoką energię, aby realizować nowe przełomy, które przynoszą nowe metody leczenia, mówi Landis. Ma misję, a ona dopiero zaczyna.