Spisu treści:
Był maj 2010, kiedy w wieku 19 lat Ramsey Carpenter pierwszy raz poczuł szpilkę czucie w jej palcach. Była w środku finałów na University of Kentucky w Lexington, kiedy poszła do lekarza, który powiedział jej, że to z powodu stresu. Przepisał dwutygodniowy kurs Aleve i jej objawy ustąpiły.
W czerwcu mrowienie wróciło i rozprzestrzeniło się po stopach, nogach, rękach i plecach. W ciągu dwóch tygodni stała się coraz bardziej zmęczona i doświadczyła spadku stopy, nie mogąc podnieść lewej stopy z ziemi.
Wkrótce straciła zręczność w palcach, co uniemożliwiło jej zagrywanie jej skrzypiec, coś co zrobiła odkąd ona było osiem. Tym razem jej lekarz powiedział jej, że ma niedobór witaminy B12.
Ale to jej kręgarz podniósł czerwoną flagę. Mówił, że było to niezwykłe, ponieważ nerwy we wszystkich tych różnych obszarach miały problemy w tym samym czasie. Był pierwszym, który wywołał stwardnienie rozsiane i pomógł jej umówić się na wizytę u neurologa kilka miesięcy później, w październiku.
Objawy stolca nadal. Kiedy wróciła do szkoły w sierpniu wraz z rodziną, dziadkami, którzy pomogli jej się poruszać, byli w stanie unieść więcej niż mogła. Następnego dnia jej matka wróciła do szkoły i zabrała ją na pogotowie ratunkowe.
Trudna diagnoza
Było to w ER, zaledwie 10 dni po ukończeniu 20 lat, kiedy Carpenter zdiagnozowano u niego nawrót choroby. remisja stwardnienia rozsianego - w którym okresy zaostrzeń symptomów stwardnienia rozsianego naprzemiennie z okresami wyzdrowienia.
"Z początku odczuwałem ulgę" - mówi Carpenter. "Kiedy powiedział, że mam to, dobrze było wreszcie zrozumieć, że coś go powoduje", mówi. "Spytałem, ile czasu zajmie pozbycie się tego, a on odpowiedział:" Nie możesz ". Uderzyło mnie, że będę tak na zawsze. "
ZWIĄZANE: Pani Wheelchair America: Niepełnosprawność daje nową" Perspektywę na życie "
Lekarz Carpenter powiedział jej, że jej leczenie może wyeliminować objawy i powolną degenerację . W najgorszym przypadku nigdy nie chodziłaby bez ortezy ani nie grała na skrzypcach.
Carpenter, osoba religijna, powiedziała, że "tłoczyła się użalając się nad sobą", zastanawiając się "dlaczego ona" i pytając, co zrobiła zasłużyć na tę diagnozę. Ale potem zaczęła czytać o chorobie i zdawała sobie sprawę, że zawsze może być gorzej.
Powrót do rywalizacji
Po zaledwie tygodniu radzenia sobie z diagnozą, Carpenter postanowił powrócić do normalności. Wcześniej brała udział w konkursach piękności jako okazja do zdobycia stypendiów, ale jej diagnoza "dodała paliwa do ognia, musiałem poważnie o tym myśleć."
Zaczęła przygotowywać się od razu do widowiska Miss Kentucky planowanego na następny lato. Po półtora miesiąca terapii fizycznej chodził bez ortezy. Podczas tej jesieni siedziała z tyłu pokoju na swoich lekcjach, gdzie mogła pracować i przesuwać palcami po biurku, by zwiększyć ruchliwość. Przed Bożym Narodzeniem udało jej się zagrać na zielonym skrzypcach na rodzinne zgromadzenie.
Po czterech latach kariery Carpenter został koronowany na pannę Kentucky w lipcu 2014 r., A we wrześniu został ogłoszony 12 finalistą konkursu Miss America.
Stara się unikać stresu, żyjąc jeden dzień na raz i pracując nad krótkoterminowymi celami. Pozostaje aktywna i zdrowo się odżywia, aby pomóc jej szybciej odbić się, jeśli ma nawrót.
Po dwóch latach przyjmowania leku Rebif, leku modyfikującego przebieg choroby, krwinki czerwone i liczba białych krwinek Carpenter spadły tak nisko, że musiały zostać usunięte z narkotyku. Chociaż nie jest to częste, jest to potencjalny efekt uboczny leku. Została przeniesiona do Copaxone, modulatora układu odpornościowego i otrzymała receptę na witaminę D. Od czasu rozpoznania i powrotu do zdrowia pozostała bezobjawowa.
Patrząc w przyszłość
Carpenter chciałby mieć dzieci, ale martwił się wpływem na jej zdrowie i szansą na przekazanie im SM. Lekarz powiedział jej, że jej dzieci będą miały większe szanse na to, ale nie było to gwarantowane.
Dowiedziała się, że jeśli zajdzie w ciążę, będzie musiała odstawić leki, ale ta ciąża pobudza większość kobiet, a ona prawdopodobnie czują się świetnie podczas noszenia dziecka. Jednak po urodzeniu dziecka ciężko jest odzyskać siłę i nawrót choroby jest powszechny. Wiedząc, co może czekać, poczuła się przygotowana na to wyzwanie.
Carpenter ma szczęście, że była w dużej mierze bezobjawowa i chce wykorzystać swoją fortunę, aby zebrać fundusze i świadomość dla MS.
"Jestem wystarczająco silny, aby Mogę podnieść świadomość "- mówi. "Kiedy po raz pierwszy doświadczyłem symptomów, został odrzucony jako stres. Chcę, aby więcej osób słyszało o tym, więc jeśli zaczną pojawiać się objawy, będą myśleć, że powinny pójść do lekarza."
Carpenter mówi, że wie, że może obudź się jutro z objawami; nawrót jest zawsze w głębi jej umysłu. Ale ona się tym nie przejmuje, ponieważ rozumie, że tak właśnie funkcjonuje MS.
"David Osmond, [piosenkarz, który również żyje ze stwardnieniem rozsianym], powiedział kiedyś:" Mamy MS, MS nie ma nas, "" Carpenter mówi. "To bardzo potężna rzecz, mamy zdolność do życia w naszym życiu i kontynuowania rozwoju."
