Historia rodzinna raka jelita grubego i raka macicy może zwiększać ryzyko raka macicy. Ten typ nowotworu u członków rodziny, zwłaszcza jeśli rak wystąpił w stosunkowo młodym wieku, może wskazywać na chorobę genetyczną zwaną syndromem Lyncha.
"Wielu lekarzy nie jest tak świadomych [syndromu Lyncha], jak powinni", mówi Karen Lu, MD, profesor onkologii ginekologicznej w University of Texas, MD Anderson Cancer Center w Houston. Dodaje, że kobiety z zespołem Lyncha, u których rozwinie się rak macicy, "rozwijają go w młodszym wieku i nie mają tendencji do otyłości." "W tym miejscu ważna jest znajomość historii rodziny." (Otyłość jest czynnikiem ryzyka dla bardziej powszechnej, niegenetycznej postaci raka macicy.)
Chociaż termin syndrom Lyncha jest teraz preferowany, ludzie w poprzednich pokoleniach mogli mieć zdiagnozowany dziedziczny rak jelita grubego, który nie jest polipowat, część tego samego zespołu. Jeśli w rodzinie masz raka, a diagnoza znajduje się w dokumentacji medycznej jego krewnych, istnieje duże prawdopodobieństwo, że syndrom Lyncha działa w twojej rodzinie.
Syndrom Lyncha i rak macicy: związek
Ludzie z chorobą Zespół Lyncha ma defekty genetyczne w trzech genach, znanych jako geny naprawcze. Geny te to MLH1, MSH2 i MSH6. Ta wada oznacza, że niektóre z twoich DNA nie są w stanie naprawić błędów, które występują podczas rozmnażania się komórek, co może prowadzić do wzrostu komórek rakowych. W przypadku syndromu Lyncha istnieje 50-50 szans, że przekażesz tę wadę swoim dzieciom urodzonym.
Ta cecha genetyczna powoduje, że wiele nowotworów pojawia się dużo wcześniej niż normalnie. Rak jelita grubego i rak macicy to dwa najczęstsze nowotwory spowodowane tym zespołem. Rak macicy występuje zwykle u kobiet w wieku powyżej 50 lat, ale kobiety z zespołem Lyncha mogą być o wiele młodsze, gdy są diagnozowane.
Zespół Lyncha i rak macicy: Kogóż do testowania
Jest test, który może powiedzieć, czy masz defekty genetyczne, które mogą prowadzić do raka w wyniku zespołu Lyncha. Powinieneś porozmawiać z lekarzem na temat przebadania, jeśli:
- Masz co najmniej trzech krewnych, u których zdiagnozowano raka macicy lub raka endometrium, raka jelita grubego, raka nerek (nerki) lub raka jelita cienkiego.
- At przynajmniej jeden krewny został zdiagnozowany z rakiem przed 50 rokiem życia.
- Raki miały miejsce u dwóch krewnych pierwszego stopnia (na przykład rodzic-dziecko, brat-siostra).
- Twój guz lub jeden z guzów twojego krewnego był pozytywnie badany dla związku z zespołem Lyncha.
Wykazano, że wczesne badania i monitorowanie osób z zespołem Lyncha zmniejszają liczbę zgonów z powodu raka. Ponieważ wielu lekarzy nie zdaje sobie sprawy z tego syndromu lub nie prosi o szczegółową historię nowotworów rodzinnych poza najbliższymi krewnymi, mogą nie widzieć wzorca rodzinnego, chyba że go przywołasz.
Istnieje również oprogramowanie komputerowe o nazwie MMRPro, które może pomóż określić, czy syndrom Lyncha działa w twojej rodzinie. Opracowany przez naukowców wykorzystujących informacje o historii raka od 279 osób z licznych instytucji medycznych, MMRPro wykazano w badaniu opublikowanym w Journal of American Medical Association , aby lepiej przewidzieć ryzyko zachorowania na raka niż po prostu zapytać o historię rodziny.
Zespół Lyncha i badania raka
Jeśli masz zespół Lyncha lub podejrzewasz, że robisz to na podstawie wywiadu rodzinnego z rakiem jelita grubego i rakiem macicy, najlepszym sposobem na ochronę zdrowia jest regularne badanie raka. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym, które badania raka należy wykonać i jak często je przyjmować. Powinieneś także nauczyć się wczesnych znaków ostrzegawczych dotyczących nowotworów, na które jesteś narażony na większe ryzyko.
Nauka, że masz syndrom Lyncha, nie oznacza, że zachorujesz na raka. Ale pozwala ci zaplanować długoterminowe zdrowie.
