Jestem kobietą ze stwardnieniem rozsianym i ponownie zaczęto brać Copaxone po tym, jak z niego nie korzystał przez dwa lata (używał go przez pięć). Tym razem doświadczam spuchniętych węzłów chłonnych w okolicy pachwiny, co było bardzo niewygodne. Zauważyłem, że możliwym efektem ubocznym Copaxone jest limfadenopatia, jak również chłoniak i jestem teraz całkowicie zaniepokojony. Czytałem także, że wielu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym również ma chłoniaka - że to nie jest rzadkie. Chciałem się zastanowić, jak powinienem postępować. Czy powinienem przyjąć podejście "czekaj i patrz" lub zareaguj na te objawy, tak jakbym mógł mieć chłoniaka, zdając sobie sprawę, jak niebezpieczne byłoby "poczekać i zobaczyć".
Sugerowałbym, abyś zobaczył swojego lekarza. Myślę, że jest mało prawdopodobne, że masz chłoniaka, ponieważ chłoniak zwykle nie powoduje niewygodnych gruczołów. Zazwyczaj chłoniak nie jest bolesny.
Jednakże, obrzęknięte gruczoły z pewnością mogą być reakcją na Copaxone (glatiramer) i sugerowałbym powstrzymanie Copaxone, aby zobaczyć, czy opuchnięte węzły chłonne znikną. Jeśli opuchnięte węzły chłonne znikają po tym, jak przestałeś brać Copaxone, to z pewnością powinieneś porozmawiać z twoim doktorem o tym, że jesteś na innym leczeniu dla stwardnienia rozsianego. Porozmawiaj ze swoim lekarzem przed zatrzymaniem Copaxone, ponieważ może on najpierw chcieć przejść na coś innego.
Dowiedz się więcej w Centrum Stwardnienia Rozsianego Codziennego Zdrowia
