Spisu treści:
- Zbyt zajęty, by dostać się do zabawy O posiadaniu MS
- Przystosowanie się do wyzwań i symptomów mobilności MS
- Wystawianie łaski pod presją i utrzymywanie jej w ryzach
Zaraz po tym, jak pewien Craig Newmark zaczynał swoją teraz wszechobecną Craigslist jako dystrybucja e-maili do przyjaciół z lokalnymi wydarzeniami w rejonie Zatoki San Francisco, Jeffrey L. Smith rozpoczynał swój własny hiperlokalny, bezpłatny, oddolny biuletyn społecznościowy, koncentrujący się na Twin City of Winston-Salem w Północnej Karolinie i sąsiadującej Piedmont Triad region.
Nazywa się Smitty's Notes, zasób online odpowiada na nieuniknione pytanie zarówno długoletnich, jak i nowo przybyłych, "Co tu się dzieje?" i przeważa jako wiarygodne i aktualne źródło najnowszych informacji o wydarzeniach i wiele więcej od debiutu w 1997 roku.
Ponad 242 000 mieszkańców, Winston-Salem jest kwitnącym, ale wyluzowanym epicentrum edukacji, sztuki i kultura, która działa dobrze dla jej mieszkańców, w tym Smitha, u którego zdiagnozowano stwardnienie rozsiane (MS) w 2009 roku w wieku 45 lat.
Wiara w magię jego rodzinnego miasta - oficjalnie wyznaczona Miasto Sztuki i Innowacji w 2014 roku - Smith Teraz 53, mówi: "Na pewno chcemy, aby wszyscy wiedzieli, co się dzieje wszędzie - i nie tylko specjalne wydarzenia."
Jego wszechstronne kalendarze przekształciły się w stronę internetową, która dociera do około 16 000 osób, które chcą wiedzieć, gdzie zjeść obiad; zobacz wspaniałą lokalną sztukę, muzykę i taniec; znajdź idealną aktywność na dzień lub wieczór; lub wybierz idealną organizację wolontariuszy.
Smith, będący wkrótce paralegalą, jest ich wytrawnym przewodnikiem, zasiadając w imponującej liczbie komitetów obywatelskich i zdobywając tuzin nagród lub specjalnych wyróżnień.
Zbyt zajęty, by dostać się do zabawy O posiadaniu MS
Smith mówi, że jeszcze nie skończył. "Największą rzeczą związaną z MS jest to, aby nie dać się wciągnąć w swój stan" - mówi - "Musicie to kontynuować i sobie z tym poradzić. Oczywiście, macie tę rzecz zwaną MS, ale nadal macie Tyle do zrobienia. "
Podobnie jak wiele diagnoz SM, Smith zajął trochę czasu.
W 2008 r. miał problemy z wydostaniem się z łóżka z powodu tego, co uważał za zawroty głowy. Lekarze stwierdzili, że ma on zaburzenie równowagi w obrębie ucha wewnętrznego.
W czerwcu 2009 r. Miał złamaną kostkę - i wiedział, że coś jest nie tak. Nawet po tym, jak kostka się zagoiła, wciąż spadał. W następnym listopadzie, podczas seminarium poza biurem, rozwinął niewyraźne widzenie i nie mógł normalnie chodzić.
Smith zabrał się do miejscowego szpitala i miał MRI, który ujawnił uszkodzenia mózgu w mózgu
Neurolog Smith początkowo przepisał Copaxone (octan glatirameru), z którego korzystał przez około sześć lat. Mówi, że zadziałało dla niego "OK", ale po roku leczenia miał "epizod" stwardnienia rozsianego, a to spowodowało go przez kilka dni.
"Mówi się, że każdy ma epizod raz w roku z SM , zwykle w dniu ich rocznicy, "cieszy się Smith.
ZWIĄZANE: Zrozumienie i radzenie sobie z MS Flares
Przystosowanie się do wyzwań i symptomów mobilności MS
Pierwsze poważne zaostrzenie zmusiło go do problemów z przestrzenią percepcji i wywołało zaczął używać chodziarza, mówi. Jednak intensywne ciepło i wilgoć w Winston-Salem sprawiły, że trudno mu było manewrować, więc wybrał wózek inwalidzki dla większej mobilności w 2011 roku.
"Dało mi to lepszą mobilność, ale także spowodowało, że straciłem siłę mięśni w moje nogi "- mówi.
Lekarz Smitha zalecił, aby spróbował leku na MS, Lemtrada (alemtuzumab), którego używał w przepisanym dwuletnim okresie. Lek Lemtrada podaje się w infuzji przez pięć kolejnych dni początkowo i przez trzy kolejne dni rok później.
"Miałem słabość, ale ogólnie było to dla mnie idealne i przestałem mieć mgłę mózgową" - mówi Smith, dodając , "ważne jest, aby pamiętać, że każdy reaguje na różne leki na różne sposoby."
Jego nieustanne fizyczne wyzwania obejmują rygor lub sztywność jego mięśni. "Teraz w każdą sobotę dostaję masaż, aby pomóc mi utrzymać równowagę" - mówi Smith.
ZWIĄZANE: MS i decyzja użycia wózka inwalidzkiego: czy to jest czas?
Wystawianie łaski pod presją i utrzymywanie jej w ryzach
Spotkanie z przyjaciółmi na kolację jest ulubionym zajęciem, a życie w mieście z tak wieloma ofertami dla smakoszy, nie wspominając o kuchni południowej, jest wiecznie kuszące, ale "Nie jem dużo fast foodów i naprawdę próbuję wybrać coś zdrowego ", mówi Smith.
Ta postawa może być" tak, jak Jeff Smith ", mówi Nancy Oakley, pisarka i redaktorka w Winston-Salem, która redagowała swój biuletyn elektroniczny. Ona nazywa Smitha jednym z jej najdroższych przyjaciół. "Urodził się z tą ogromną łaską, zwłaszcza pod presją, i ma najbardziej pozytywne nastawienie, jakie możesz sobie wyobrazić."
Smith radził sobie z jego stwardnieniem rozsianym w sposób realistyczny "i nie żartował sobie z tego w ogóle," mówi. "Mimo to nie pozwolił, żeby to go zwolniło, nawet gdy jest zmęczony pieskiem, to on jeździ dalej i zawsze z uśmiechem na twarzy, który jest dość inspirujący."
Nieważne, co jest grane w Winston-Salem, Smith zobowiązuje się do jednej rzeczy: utrzymywania jej prawdziwości dla swoich czytelników.
