Jedna na osiem kobiet zachoruje na raka piersi lub jajnika za życia. Ale ryzyko nie jest równomiernie rozdzielone. Wiek, historia rodziny i genetyka sprawiły, że niektóre kobiety należą do kategorii "wysokiego ryzyka".
Te kobiety często nie mają możliwości wyboru. Czy rozpoczynają one reżim przyjmowania leków, który może wywoływać wyniszczające efekty uboczne, czy też mają nadzieję, że pomimo "wysokiego ryzyka" pozostaną one wolne od raka?
W tej chwili ich lekarze mają niewiele informacji, aby pomóc im w dokonaniu tego wyboru . Ale badacze w Mayo Clinic Cancer Center pracują nad identyfikacją sekwencji DNA, które zapewnią kobietom dokładniejsze zrozumienie ich ryzyka zachorowania na raka.
Zamiast słyszeć, że jest "na wysokim" ryzyku, kobieta może zostać poinformowana, że ma 25 procent ryzyka lub 65 procent ryzyka. To znacznie ułatwiłoby podjęcie decyzji o leczeniu.
Fergus J. Couch, lekarz prowadzący badanie, przewiduje, że za dwa lata będzie dostępny test, który da kobietom dokładną osobistą ocenę ryzyka zachorowania na raka.
Ale Julie Olberding musi teraz dokonać wyboru, wiedząc tylko, że ryzyko raka piersi jest "wysokie".
Spędziła sześć miesięcy na leku przeciwnowotworowym, który wywoływał ciężkie objawy grypopodobne i dał jej do 20 uderzeń gorąca każdego dnia. "Było wiele rzeczy, które dzieją się w tym sześciomiesięcznym okresie, którego nie chcę do końca życia", powiedziała.
Dla męża Julie decyzja jest łatwo - jeśli leki ocalą jej życie, powinna je zabrać. Ale dla Julie, która będzie musiała żyć z efektami ubocznymi, wybór nie jest tak jasny.
Julie ma nadzieję, że kiedy jej córki będą musiały dokonać tego wyboru, będą miały więcej informacji.
"Mają prawo wiedzieć jeśli istnieje rak w ich genach, czy nie ", powiedziała.
