ŚRODA, 8 lutego 2012 r. (News HealthDay) - Zwiększone ryzyko choroby niedokrwiennej serca można przenieść genetycznie z ojca na syna na męskim chromosomie Y, nowe badanie mówi.
Chromosom Y, część DNA występująca tylko u mężczyzn, wydaje się odgrywać rolę w dziedziczeniu choroby wieńcowej, jak podają naukowcy z University of Leicester w Anglii i ich współpracownicy.
Analizowali DNA z więcej niż 3,000 biologicznie niespokrewnionych mężczyzn w Wielkiej Brytanii i odkryli, że 90 procent miało warianty chromosomów Y należących do jednej z dwóch głównych grup - haplogrupy I i haplogrupy R1b1b2.
Mężczyźni z chromosomem Y z haplogrupy I mają o 50 procent wyższe ryzyko chorobą wieńcową niż inni mężczyźni, a ryzyko to jest niezależne od ri czynniki sk takie jak palenie, wysokie ciśnienie krwi i wysoki poziom cholesterolu, naukowcy odkryli. Ci mężczyźni stanowią do 20 procent mężczyzn w Wielkiej Brytanii, powiedzieli.
Oni przypisali to zwiększone ryzyko wpływowi chromosomu Haplogroup IY na układ odpornościowy i stan zapalny.
"Jesteśmy bardzo podekscytowani tymi odkryciami kiedy umieszczają chromosom Y na mapie genetycznej podatności na chorobę wieńcową, chcemy dalej analizować ludzki chromosom Y, aby znaleźć konkretne geny i warianty, które kierują tym związkiem "- główny badacz dr Maciej Tomaszewski, starszy wykładowca kliniczny w Departament Nauk o Układzie Krążenia, powiedział w komunikacie uniwersyteckim.
"Główną nowością tych odkryć jest to, że ludzki chromosom Y wydaje się odgrywać rolę w układzie sercowo-naczyniowym poza tradycyjnie postrzeganą determinacją płci męskiej" - dodał Tomaszewski .
Badanie pojawia się w Internecie 8 lutego w The Lancet .
Choroba wieńcowa zwęża naczynia krwionośne, które dostarczają krew i tlen do serca. Może to prowadzić do objawów dusznicy bolesnej i zawałów serca. Rozwija się u mężczyzn około dziesięć lat wcześniej niż u kobiet.
