Profesor ze stwardnieniem rozsianym Planuje pozostać w pracy |

Spisu treści:

Anonim

Aby kontynuować naukę w pełnym wymiarze godzin, Jennifer Iljas otrzymuje pomoc z wielu źródeł. Zdjęcie dzięki uprzejmości Jennifer Iljas

Dr Jennifer Iljas mówi szybko i ciężko pracuje. Zdiagnozowana w 1990 r. Stwardnienie rozsiane (MS) 63-letnia matka dwójki dzieci i babci dwojga uczy pełnego harmonogramu zajęć z psychologii w Laney College w Oakland w Kalifornii.

Napisała wprowadzenie do podręcznika psychologii i książka o seksuologii dla młodych ludzi, a ona nie myśli o przejściu na emeryturę.

Dr. Iljas mówi, że nadal pracuje, ponieważ uwielbia nauczać. Ponadto "W ten sposób zarabiam pieniądze. Chcę kontynuować naukę, dopóki nie dostanę 25 lat, ponieważ moja emerytura będzie wyższa. Zobaczymy. "

ZWIĄZANE: Jak żyć z stwardnieniem rozsianym

'Biorę MS poważnie'

Jak działa Iljas?

" Traktuję MS poważnie, " ona mówi. "Biorę leki. Kiedyś brałem różne preparaty do wstrzykiwania. Kiedy leki doustne stały się dostępne, przerzuciłem się na Tecfidera (fumaran dimetylu). To zbytnio obniżyło liczbę białych krwinek, więc teraz jestem na Aubagio (teriflunomidzie). "

Dostaje również terapię fizyczną i psychoterapię.

" Chodzę każdego dnia, "mówi. "Mówię sobie, nie rezygnuj z niczego, bo to jest cztery razy cięższe, aby go odzyskać."

Iljas może chodzić do bloku z jej walkerem i może wspiąć się na dwa schody z garażu do swojego domu . Korzysta z eliptycznego trenera i pływa tak często, jak może w lokalnej YMCA w San Francisco. W domu robi sobie chodzik lub laskę, a na dłuższe dystanse korzysta ze skutera inwalidzkiego.

ZWIĄZANE Z NIMI: Korzyści z ćwiczeń dla stwardnienia rozsianego

"Potrzebujesz kogoś, kto by cię bronił"

Iljas nie był w stanie dokonać tego, co robi bez pomocy. Jej mąż zajmuje się gotowaniem i dużą ilością prac domowych. Ich syn, Brandon, mieszka z nimi i pomaga. Dwa razy w miesiącu przychodzi ktoś, kto pomaga mu w sprzątaniu.

Mają furgonetkę z rampą do skutera, a rano, kiedy pracuje Iljas, jej mąż prowadzi ją i jej skuter do BART (pociąg podmiejski) i dojeżdża do Oakland. W szkole ma asystenta, który pomaga zapisywać oceny, pisze na tablicy, rozdaje i zbiera rzeczy.

"Federalne i stanowe prawo mówi, że musi ci asystować", mówi. "Ale dostałem także pomoc od związku wydziałowego. Pomagają chronić moje prawa. Potrzebujesz kogoś, kto będzie cię orędował. Kiedy masz stwardnienie rozsiane, potrzebujesz ochrony. "

Iljas uczy trzech sesji w klasie i dwóch zajęć online na tydzień. Ma około 45 uczniów w każdej klasie, w wieku od 15 do 45 lat.

"To naprawdę fajna mieszanka ludzi", mówi. "Uwielbiam różnorodność."

W dniach, kiedy ma dwie osobiście zajęcia, próbuje nauczyć jedną z nich wstać, opierając się na biurku z krzesłem za nią na wypadek, gdyby musiała usiąść.

"Uczniowie są dla mnie mili" - powiedziała mi. "Oni powiedzą:" Jesteś niesamowita. " Jeśli masz pewność co robisz, nic ci nie będzie. "

Oprócz ludzi, technologia była ogromną pomocą dla Iljasa. Pisze dzięki oprogramowaniu do rozpoznawania głosu Dragon, więc nie musi pisać ani pisać ręcznie. Jej prawa ręka ma znaczną neuropatię, co sprawia, że ​​pisanie jest bardzo trudne. Z Dragonem pisanie nie stanowiło problemu, a obecnie pracuje nad powieścią science fiction o równoległych światach, która będzie zawierała wiele tematów psychologicznych.

Leki pomagają w zarządzaniu objawami

Iljas mówi, że ma różne objawy SM , ale ona nimi zarządza. "Nienawidzi zimna", na przykład, więc używa ogrzewacza kosmicznego, jeśli jest w zimnym pokoju.

Ma silny ból nerwu w nogach, którym co 4 godziny radzi sobie z gabapentyną.

Cierpi również na zmęczenie, którym udaje się z Provigilem (modafinilem) - pół tabletki dwa razy dziennie. "Bez tych leków byłoby o wiele trudniej chodzić", mówi.

Zajmuje się także pilnością pęcherza.

Przez ostatni rok Iljas żył z rakiem i poddał się operacjom i radioterapii. . Ale na razie planuje dotrzymać jej pełnego harmonogramu, a ona nie widzi stwardnienia rozsianego ani raka powstrzymującego ją w najbliższym czasie.

arrow