Filmowiec Anne De Lean miała migreny, odkąd była małą dziewczynką. Jej ojciec, dr Jacques De Lean, neurolog z Quebec City, również cierpi na niekiedy wyniszczające schorzenie, które dotyka 10% wszystkich osób w wieku od 18 do 65 lat na całym świecie.
Duet ojciec-córka połączył się, aby stworzyć film wyjaśniający migrenę w ramach konkursu filmowego prowadzonego przez American Brain Foundation. Nazywany Festiwalem Filmowym Neuro, został założony pięć lat temu, aby podnieść świadomość na temat chorób mózgu, takich jak migreny, stwardnienie rozsiane, toczeń i choroba Alzheimera.
"Chcieliśmy pokazać, jak migreny są niepełnosprawne," powiedział dr De Lean. "Migreny nie zabijają nikogo, ale obniżają jakość życia i dlatego potrzebujemy więcej badań.
Migreny mogą powodować silny ból, nudności oraz wrażliwość na światło i dźwięk. Sound of the Light Bulb, podąża za młodą kobietą w ferworze migreny w całym domu, gdy stara się wykonywać codzienne zadania, otrzymała specjalną wzmiankę od jurorów Festiwalu Filmów Neuro-
Codzienne Zdrowie wywiady z Anne De Lean na jej temat doświadczenia z migrenami i jej motywacją do rywalizacji na festiwalu filmowym
Codzienne zdrowie: Jakie jest twoje tło z migrenami? Powiedz mi o swojej pierwszej migrenie
Anne De Lean: Miałem pierwszą migrenę, kiedy Miałem 12 lat. Podczas tego szczególnego kryzysu byłem tak wrażliwy na dźwięki, że mogłem usłyszeć żarówkę w moim pokoju, tak nazwaliśmy film.
Obaj moi rodzice mają migreny, więc kiedy powiedziałem im o mojej strasznej bóle głowy i uczucie mdłości, wiedzieli, że zaczynam wykazywać objawy warunku. Mój ojciec jest neurologiem, który specjalizuje się w migrenach, więc od samego początku miałem wiele informacji na temat tej choroby.
EH: O czym jest Twoje wideo?
De Lean: Chodzi o moje doświadczenie, pamięć o tej pierwszej migrenie. Opisuję to w bardzo osobisty sposób.
Celem filmu było przedstawienie prawdziwych faktów medycznych na temat migreny, ale z perspektywy pacjenta. Co kryje się za kryzysem migreny? Jakie to uczucie? Jakie są konsekwencje migreny w życiu codziennym?
Napisałem scenariusz, aby publiczność mogła spróbować zrozumieć, jak ma się migrenę. Dlatego zdecydowałem się użyć obrazów poklatkowych zamiast wideo, ponieważ migrena zniekształca percepcję, a ruch zatrzymujący naprawdę ilustruje to uczucie zmienionej rzeczywistości.
EH: Dlaczego zdecydowałeś się wziąć udział w konkursie?
De Lean: Mój ojciec opowiedział mi o konkursie. Chcieliśmy wyprodukować film dokładnie opisujący chorobę, która jest często trywializowana przez ogólną populację. Migrena nie zabija, ale jest to choroba, która może znacząco wpłynąć na jakość życia i nie ma lekarstwa.
EH: Jak to było stworzyć film o migrenach, biorąc pod uwagę, że sam je doświadczyłeś?
De Lean: Myślę, że moje doświadczenia z migreną pomogły mi napisać i sfilmować scenariusz. Miło było móc dzielić się tym z innymi ludźmi, którzy mają migreny i, co ważniejsze, z ludźmi, którzy nie cierpią na migrenę, aby mogli lepiej zrozumieć, czym jest choroba.
Mój ojciec teraz używa ten film do celów edukacyjnych, aby uczyć młodych lekarzy o stanie, i cieszę się, że moje doświadczenie może być wykorzystane do tak dobrego celu.
EH: Co masz nadzieję osiągnąć dzięki temu wideo?
Mamy nadzieję, że lepiej zrozumiemy chorobę i jej konsekwencje.
Ludzie, którzy mają migreny prawdopodobnie nie dowiedzą się niczego nowego z tego filmu. Prawdopodobnie doświadczyli większości symptomów, o których mówi film. Mogli jednak użyć go, aby pokazać rodzinie i przyjaciołom, przez co przechodzą. Ponieważ, wierz mi, to naprawdę nie jest prosty ból głowy!
Chcesz się zaangażować? Możesz obejrzeć The Sound of the Light Bulb na Youtube i wziąć udział w tegorocznym konkursie, odwiedzając stronę internetową fundacji.
