Badania na zwierzętach z eksperymentalną terapią dwuskładnikową mogą dostarczyć wskazówek dla stworzenia długotrwałej remisji wirusa HIV w ludzie żyjący z wirusem, mówi nowy raport.
Cel: uwolnić pacjentów od konieczności przyjmowania pigułek przeciwko HIV każdego dnia.
Naukowcy połączyli eksperymentalną szczepionkę z lekiem stymulującym układ odpornościowy, aby stworzyć jedną szczepionkę. - dwa uderzenia, które sprawiły, że podobny wirus stał się niewykrywalny w przypadku trzech z dziewięciu testowych małp - powiedział starszy autor, dr Dan Barouch. Jest dyrektorem Centrum Badań nad Wirusologią i Szczepień w Beth Israel Deaconess Medical Center w Bostonie.
"Oba te składniki już są w badaniach klinicznych prowadzonych osobno," powiedział Barouch. "Mamy nadzieję ocenić tę kombinację u ludzi i planujemy przeprowadzić dalsze badania na zwierzętach.
Eksperymentalna szczepionka, zwana Ad26 / MVA, ma na celu pomóc układowi immunologicznemu celować w HIV.
Lek stymulujący układ odpornościowy GS-986 tymczasem "wstrząsa" uśpionym wirusem HIV, więc system odpornościowy może go lepiej rozpoznać - wyjaśniła Rowena Johnston, wiceprezes i dyrektor ds. Badań amfAR, Fundacji Badań nad AIDS. nowe badania.
Szczepionki uczą ciało jak pozbyć się szkodliwych wirusów poprzez ukierunkowaną odpowiedź immunologiczną, ale wirus HIV jest podstępny, ponieważ atakuje komórki układu odpornościowego.Wirus zabija większość zainfekowanych komórek odpornościowych, ale uśpione w innych , tworząc ukryty rezerwuar, z którego mogą wyrosnąć nowe infekcje.
"Kiedy jest w tym stanie, układ odpornościowy nie może tego zobaczyć," Johnston powiedział. "Jednym ze sposobów, w jaki naukowcy chcą wyleczyć HIV jest próba obudzić tego wirusa HIV, wstrząsnąć nim z opóźnienia, więc n system odpornościowy może to zobaczyć i wejść i zniszczyć te komórki. "
ZWIĄZANE: 10 mitów HIV Obalonych
Johnston przewiduje, że badacze HIV" będą mówić o tym z wielkim entuzjazmem. "
"Myślę, że mam nadzieję, że wielu badaczy zastanowi się nad sposobami wymyślenia podobnego podwójnego ciosu, który poradzi sobie z HIV w taki sposób, w jaki nam się to podoba."
Jeden z wirusem HIV Ekspert był zachęcany przez nowe odkrycie
Badania są wstępne, ale mogą stanowić "ścieżkę do dalszego rozwoju, udoskonalenia i ulepszenia tej koncepcji i potencjalnie przenieść naukę bliżej, pewnego dnia, osiągnięcia funkcjonalnego leku na HIV w które codzienne leki nie są już potrzebne "- powiedział dr Amesh Adalja. Jest starszym współpracownikiem w Centrum Bezpieczeństwa Zdrowotnego Uniwersytetu w Pittsburghu.
W dwuletnim badaniu wzięło udział 36 małp zarażonych małpim wirusem niedoboru odporności (SIV), wirusem podobnym do HIV zakażającym naczelne inne niż ludzie.
małpy początkowo były leczone lekami przeciwretrowirusowymi przez sześć miesięcy. Następnie potraktowano je różnymi kombinacjami eksperymentalnych szczepionek i stymulantów odpornościowych.
Naukowcy dali dziewięciu małpom kombinację Ad26 / MVA i GS-986, powiedział Barouch.
Następnie zatrzymali leki przeciwretrowirusowe, aby sprawdzić, czy różne terapie utrzymałby poziom SIV we krwi małpy pod kontrolą.
Kombinacja pracowała najlepiej przy utrzymywaniu poziomów SIV, stwierdzili naukowcy. Wszystkie dziewięć małp wykazywało obniżone poziomy, a wirus był niewykrywalny w jednej trzeciej.
"Odbiły się początkowo, ale po odbiciu wirus był kontrolowany," powiedział Barouch. "Pozostały niewykrywalne aż do ostatniego testu."
Terapia skojarzona nie będzie dostępna do użytku klinicznego przez dłuższy czas, powiedział Barouch i Johnston.
Johnston wskazał jeden problem z badaniem: Naukowcy zaczęli małpy na antyretrowirusową terapię lekową o wiele wcześniej niż by ją otrzymywał człowiek, zważywszy na zwykłe opóźnienie w wykryciu zakażenia HIV.
"U tych małp, ich układ odpornościowy był prawdopodobnie w dużej mierze nienaruszony" - powiedziała. "To nie jest prawda dla większości ludzi żyjących z HIV."
Ale wyniki dają naukowcom "coś, na czym można się oprzeć", dodał Johnston, chociaż badania na zwierzętach często nie dają takiego samego efektu u ludzi.
Badanie zostało wsparte przez twórców Ad26 / MVA (Janssen Vaccines & Prevention) i GS-986 (Gilead Sciences), a także Instytutu Badań nad Walter Reed Army i US National Institutes of Health.
Ustalenia były opublikowano online 9 listopada w czasopiśmie Nature .
