Teri Garr, jedna z najbardziej uwielbianych aktorek komediowych w Hollywood, rozpoczęła karierę od tańczących ról w 1964 roku klasyczny film Pajama Party i dziewięć filmów Elvisa Presley'a. Była na szczycie w 1983 roku - niedawno została nominowana do Oscara za rolę dziewczyny Dustina Hoffmana w Tootsie i zachwyciła publiczność w Młody Frankenstein , O Boże! i Bliskie spotkania trzeciego stopnia - kiedy zauważyła uczucie mrowienia w prawej stopie. Potem potknęła się i pobiegła, a potem pojawił się niewytłumaczalny cios w ramię.
Widziała lekarza. A potem następny. I jeszcze jedna, której nie udało się znaleźć diagnozy dla jej tajemniczych symptomów, które pojawiały się i znikały, często znikały miesiącami. Garr kontynuowała pracę, stając się stałym gościem w nocnym talk show swojego przyjaciela Davida Lettermana, przyjmując trzy razy Saturday Night Live i lądując powtarzające się role na M * A * S * H i Friends .
W książce Garra z 2005 roku Speedbumps: Flooring It Through Hollywood przypisywała niestrudzonemu duchowi matki jej ufności i wytrwałości.
Garr wychował się w domu wykonawców: Ojciec, Eddie Garr, był aktorem teatralnym i filmowym, a także był ex-vaudevillian, a jej matka, Phyllis, była modelką i tancerką. W gospodarstwie Garrów brakowało pieniędzy, ale udało im się. Następnie, gdy Garr miał zaledwie 11 lat, zmarł jej ojciec, pozostawiając Phyllis opiekę nad trojgiem małych dzieci. Phyllis poszła do pracy jako kochanka garderoby w NBC, gdzie pracowała na długich zmianach (i pożyczyła od strojów z Dinah Shore, by ubrać się na balu, chrześcijańską sukienkę Diora.
Optymistyczny duch, którego Garr nauczył się od swojej matki z pewnością pomógł jej poradzić sobie, kiedy w 1 roku specjalista dał Garrowi ostateczną diagnozę: miała stwardnienie rozsiane (MS), przewlekłą, zwyrodnieniową chorobę autoimmunologiczną, która dotyka około 400 000 Amerykanów. W SM układ odpornościowy ciała omyłkowo atakuje prawidłowe tkanki ośrodkowego układu nerwowego, wywołując szeroki zakres objawów.
Garr ujawnił swoją walkę w 2002 roku i od tamtej pory nie spogląda wstecz. Teraz jest ambasadorem MS w Krajowym Stowarzyszeniu Stwardnienia Rozsianego, płatnym rzecznikiem leków na SM i czołowym rzecznikiem edukacji i badań stwardnienia rozsianego. I podczas gdy MS pozostaje często kłopotliwą chorobą, jedna rzecz o Teri Garr jest jasna: Nawet w obliczu "szybkiego skurczu" jak stwardnienie rozsiane, ona na pewno nie będzie zwalniać w najbliższym czasie wkrótce.
Codzienne Zdrowie: Po twojej stwardnieniu rozsianym Objawy rozpoczęte po raz pierwszy w 1982 roku zajęły prawie dwie dekady, aby uzyskać właściwą diagnozę. Jak to było, kiedy w końcu nosiłeś nazwę wszystkich symptomów, z którymi miałeś do czynienia od tak dawna?
Teri Garr: Ulżyło mi, że wreszcie wiem, co to było. Lepiej było usłyszeć, że cierpię na chorobę autoimmunologiczną, niż że nie wiedzą, co to jest.
Codzienne zdrowie: objawy stwardnienia rozsianego mogą się tak bardzo różnić i mogą przychodzić i odchodzić. Jakie były twoje początkowe objawy?
Teri Garr: Miałem słabość po prawej stronie - rękę, nogę i stopę. Konieczność radzenia sobie ze zmęczeniem jest czymś, z czym ja i wiele osób ze stwardnieniem rozsianym musi sobie poradzić, a ciepło nie jest przyjazne dla mojego PC; może być katastrofalny. Jednak każda osoba ze stwardnieniem rozsianym żyje z własną specjalną walizką symptomów. Jednak wszyscy obchodzimy nasze objawy i poruszamy się z naszym życiem.
Codzienne zdrowie: Czy uważasz, że początkowo musiałeś ukryć swój stan?
Teri Garr: Tak, ponieważ myślałem, że agenci i producenci myślę, że byłem niepełnosprawny, a nie byłem, a nie jestem. Ta firma może bardzo oceniać. Oczywiście życie i taniec były moim życiem, więc czułem, że muszę się chronić. Zdecydowałem się wejść na giełdę, ponieważ krążyły plotki, a ja chciałem, żeby informacje pochodziły ode mnie, a nie kogoś z zewnątrz.
Zdrowie na co dzień: Jak to było, gdy zacząłeś mówić publicznie o swoim SM?
Teri Garr: Wiele osób usłyszałem od dawna, a od fanów Słyszałem, że wszyscy z pewnością byli pomocni. To było ładne! Mówienie o stwardnieniu rozsianym innym, którzy mogą mieć do czynienia z tą chorobą, jest rzeczywiście pomocne dla mnie, jak również, mam nadzieję, dla innych. Buduje społeczność, pomaga uświadomić SM, a także wzmacnia ruch stwardnienia rozsianego, który ostatecznie doprowadzi do końca tej choroby.
Codzienne zdrowie: Jakie inne rzeczy robisz, aby zachować zdrowie?
Teri Garr: Jem zdrową dietę i ćwiczę na rowerze kilka razy w tygodniu. Wszystko, co możesz zrobić, aby zachować pozytywne nastawienie, jest również pomocne. Pisanie Speedbumps było sposobem na pozytywne zachowanie w obliczu SM
Codzienne zdrowie: Czy twoje słynne poczucie humoru pomaga ci w trudnych czasach?
Teri Garr: Tak. Mówią, że śmiech jest najlepszym lekarstwem. Staram się śmiać jak najwięcej i cieszyć się towarzystwem ludzi, którzy potrafią mnie rozśmieszyć.
Codzienne zdrowie: Kilka lat temu miałeś tętniaka mózgu. Czy to było związane ze stwardnieniem rozsianym? Jak się teraz czujesz?
Teri Garr: Nie, to nie było związane ze stwardnieniem rozsianym, i czuję się prawie z powrotem do mojego starego ja. Jest to długa i żmudna droga do wyzdrowienia.
Codzienne zdrowie: Czy masz jakieś rady dla kogoś, kto właśnie został zdiagnozowany ze stwardnieniem rozsianym? Lub dla kogoś, kto myśli, że może to mieć?
Teri Garr: Zawsze mówię, nie bój się. Nie jest tak źle - zawsze jest coś gorszego - i zdecydowanie istnieje życie po stwardnieniu rozsianym. W rzeczywistości jest to bardzo ekscytujący czas w badaniach nad chorymi na stwardnienie rozsiane, z wieloma nowymi terapiami przeprowadzanymi przez rurociąg.
Jeśli podejrzewasz, że możesz mieć to, zobacz neurologa od razu. Wczesne leczenie jest kluczowe. I jeszcze raz zdobądź dokładne informacje o chorobie: Bądź sprytny, nie przerażony.
