Czy znasz jakieś badania wykonane dla pacjentów z CLL, którzy rozwijają postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML)? Moja matka zdiagnozowano CLL 15 lat temu i była zdrowa w tym czasie. Jej onkolog ustalił, że chemo jest konieczne, ponieważ jej szpik kostny jest w ponad 90 procentach infiltrowany. Ukończyła czwartą terapię chemiczną (z sześciu) i rozwinęła objawy PML. MRI i rdzeń kręgowy potwierdziły PML. Zmarła w ciągu sześciu tygodni od rozpoznania PML. Trudno było znaleźć informacje, gdy u mojej matki zdiagnozowano PML. Większość znalezionych przez nas informacji o PML dotyczyła pacjentów z HIV, długotrwałych chemioterapii, pacjentów z wysokimi dawkami chemii lub transplantacji, z których żadna nie pasowała do sytuacji mojej mamy.
Bardzo niewiele wiadomo na temat progresywnej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML) w ogóle. PML jest chorobą zapalną, która uszkadza nerwy w istocie białej mózgu. Wirus, który ją wywołuje - znany jako wirus JC - jest prawdopodobnie bardzo powszechny w populacji ogólnej. Jednak wirus wywołuje chorobę u garstki osób, które mają poważnie upośledzone układy odpornościowe. Ryzyko rozwoju PML nie zależy od konkretnych chorób (HIV, transplantacji, białaczki itp.), Ale raczej od tego, jak słabo funkcjonuje układ odpornościowy. Ponieważ PML jest tak rzadki w ogóle, a w szczególności w CLL, obecnie dostępnych jest niewiele informacji.
